TS.BS Lê Thị Tuyết Phượng

Trưởng khoa Nội tiêu hóa - Bệnh viện Nhân dân 115, TPHCM

Tiêu hóa - Gan Mật Bệnh viện Nhân dân 115

Theo dõi Đặt câu hỏi

Thông tin chung

Tốt nghiệp trường Đại học Y dược TP.HCM năm 1993

Bằng cấp chuyên môn:

- Bằng Thạc sĩ năm 2002

- Bằng Tiến sĩ năm 2016

Khen thưởng:

- Chiến sĩ thi đua cấp Thành phố năm 2012

- Kỷ niệm chương “Vì sức khỏe nhân dân” năm 2012

- Huy hiệu Thành phố Hồ Chí Minh năm 2015

Và các danh hiệu, thành tích khác.

Công trình khoa học:

- Tương quan giữa BMI & chỉ số Cholesterol toàn phần

- Tình hình nhiễm giun lươn tại khoa Nội tiêu hóa BVND 115

- Bước đầu đánh giá hiệu quả TOCE trong điều trị ung thư gan nguyên phát

- Tình hình nhiễm virus viêm gan C mạn tại BVND 115 trong hai năm 2007-2008

- Khảo sát tương quan giữa chỉ số xét nghiệm với mô bệnh học ở bệnh nhân nhiễm virus viêm gan C mạn

- Khảo sát nguyên nhân suy gan cấp điều trị tại bệnh viện nhân dân 115

- Một số đặc điểm dịch tễ học & cận lâm sàng ở bệnh nhân viêm gan virus C mạn tính điều trị tại khoa Nội tiêu hóa BVND 115

- Hiệu quả phác đồ Peg-INF alpha 2a kết hợp Ribavirin trong điều trị bệnh nhân VGVR C mạn

- Đánh giá hiệu quả của phương pháp tiêm Histoacryl qua nội soi trong điều trị Xuất huyết tiêu hóa do vỡ dãn tĩnh mạch tâm-phình vị.

- Nghiên cứu Ngẫu nhiên, Nhãn mở, Đa trung tâm, Giai đoạn 3b nhằm Nghiên cứu tính hiệu lực và an toàn của Sofosbuvir cộng với Ribavirin ở đối tượng chưa từng được điều trị nhiễm vi-rút viêm gan C mãn tính kiểu gen 1, 2, 3 và 6 và đối tượng đã từng được điều trị nhiễm vi-rút viêm gan C mãn tính kiểu gien 2

- Đánh giá xơ hóa gan trên bệnh nhân viêm gan nhiễm mỡ không do rượu bằng kỹ thuật ghi hình xung lực xạ âm phối hợp với chỉ số xơ hóa NAFLD

- Khảo sát tương quan giữa mức độ xơ hóa gan và một số yếu tố ở bệnh nhân viêm gan vi rút C mạn tính

- Nghiên cứu nhãn mở, đa trung tâm, giai đoạn 3 nhằm nghiên cứu tính hiệu lực và an toàn của kết hợp liều cố định Sofosbuvir/GS-5816 trong 12 tuần ở đối tượng nhiễm vi rút viêm gan C mạn tính

- Nghiên cứu giai đoạn III, ngẫu nhiên, mù đôi, mô phỏng kép, đối chứng với giả dược của ThermoDox® (Lyso-Thermosensitive Liposomal Doxorubicin-LTLD) trên bệnh nhân ung thư biểu mô tế bào gan (HCC) sử dụng phương pháp đốt sóng cao tần (RFA) chuẩn hóa với thời gian điều trị ≥ 45 phút đối với các tổn thương đơn độc kích thước ≥ 3 cm tới ≤ 7 cm

- Nghiên cứu đặc điểm lâm sàng, cận lâm sàng và hình ảnh mô bệnh học của bệnh nhân viêm gan nhiễm mỡ không do rượu.