Câu hỏi

Xin chào AloBacsi, Em 37 tuổi, có một bé gái 7 tuổi. Hiện em mang thai bé thứ hai 13 tuần. Kết quả xét nghiệm sàng lọc trước sinh: Nguy cơ Trisomy 21 theo tuổi thai phụ cao (>1/250). Nguy cơ T21 theo kết quả xét nghiệm sàng lọc thấp <1/350. Nên cân nhắc việc thực hiện xét nghiệm dịch ối... Nguy cơ Trisomy 18 thấp. Như vậy có đáng lo không, AloBacsi? Kết quả T21 theo tuổi thai phụ như thế nào thì tốt? Mỗi lần muốn có thai em phải chạy chữa rất nhiều. Theo AloBacsi em nên làm gì? - Thuốc đã dùng: Utrogestan, vitamine E400 - Thuốc đang dùng: Obimin - Tháng 9/2007: mổ nội soi bóc U lạc nội mạc buồng trứng hai bên. - Tháng 9/2008: sinh mổ bé gái. Chân thành cám ơn. Chúc các BS luôn vui vẻ và hạnh phúc. (Trần Thị Loan - TPHCM)

Trả lời

Chào bạn Loan,

Xét nghiệm sàng lọc một số bất thường nhiễm sắc thể giai đoạn thai 11-13 tuần 6 ngày gọi là xét nghiệm combined test. Xét nghiệm này chỉ có thể đưa ra kết quả nguy cơ cao hay thấp theo chuẩn là 1/250, có thể sàng lọc gần 90% trường hợp Down. Nếu nguy cơ cao thì cần chọc ối để chẩn đoán xác định, nếu nguy cơ thấp sẽ được theo dõi tiếp bằng siêu âm từ đó tính lại tỷ lệ nguy cơ.

Kết quả sàng lọc của bạn có nguy cơ thấp trên lý thuyết có thể theo dõi tiếp bằng siêu âm, đặc biệt siêu âm 4D vào tuổi thai 21-22 tuần. Nếu chưa yên tâm bạn có thể khám tiền sản ở BV Từ Dũ để được tư vấn thêm nhé.

Câu hỏi liên quan

• BS ơi, em bị hư thai 4 lần kèm bất thường nhiễm sắc thể
• Nguy cơ hội chứng Down 1/55, có cần chọc ối?
• Nguyên nhân ra huyết khi có thai?