Câu hỏi

Em hiện đang có thai được 14 tuần, hôm 12 tuần em làm xét nghiệm Double test kết quả:

- Trisomy 21: nguy cơ nền tảng 1:723, nguy cơ hiệu chỉnh 1:125

- Trisomy 18: nguy cơ nền tảng 1:8528, nguy cơ hiệu chỉnh 1:170563

- Trisomy 13: nguy cơ nền tảng 1:20076, nguy cơ hiệu chỉnh 1:186928

- Độ mờ da gáy của bé 1.2 mm.

Bác sĩ nói em bé có nguy cơ. Em chưa hiểu lắm về chỉ số này, mong bác sĩ giải thích giúp em với ạ. 

(Hoàng Thị Ngoc - htngoc...@khanhhoa.edu.vn)

Trả lời

Xét nghiệm Double test rất quan trọng trong quá trình mang thai để sàng lọc dị tật thai nhi.

Chào bạn,

Kết quả xét nghiệm sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể thai nhi của bạn tuổi thai 11 tuần đến 13 tuần 6 ngày kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy gọi là Combined Test, với mức nguy cơ quy ước là 1/250.

Nếu nguy cơ cao hơn mức nguy cơ quy ước trên thì cần chẩn đoán xác định bằng chọc ối hay sinh thiết gai nhau (nguy cơ sẩy thai 1/400).

Trường hợp có điều kiện kinh tế, có thể lấy máu mẹ tìm nhiễm sắc thể thai nhi, nếu có nguy cơ mới chọc ối để chẩn đoán xác định. Bạn nên khám với bác sĩ tiền sản để được tư vấn cụ thể hơn.

Thân mến.

Mời tham khảo thêm:

>> Kết quả double test nguy cơ cao 1/211, con em có nguy cơ bị Down?

>> Nhờ AloBacsi tư vấn kết quả xét nghiệm Double Test

Câu hỏi liên quan

• Mất ngủ sau khi dùng ma túy đá, phải làm sao?
• Vị trí ghép sọ bị lồi lõm, có cách nào tự hồi phục?
• Phình giáp đa hạt 2 thùy có nguy hiểm?