Bộ Y tế thông báo khẩn về kháng sinh Augmentin

Trước thông tin kháng sinh Augmentin được phát hiện chứa phụ gia làm dẻo có thể gây dậy thì sớm, Bộ Y tế gửi văn bản khẩn về loại thuốc này.

Cơ quan quản lý dược Đài Loan, Hong Kong đã yêu cầu công ty GlaxoSmithKline (GSK) thu hồi thuốc kháng sinh Augmentin dạng bột pha siro loại hàm lượng 457 mg/5 ml sản xuất tại Anh và loại hàm lượng 156 mg/5 ml sản xuất tại Pháp do nhiễm phụ gia làm dẻo DIDP và DINP.

Trước tình hình đó, tối 13/6, Cục Quản lý dược, Bộ Y tế đã có văn bản khẩn gửi sở y tế các tỉnh, thành phố trực thuộc trung ương và một số cơ quan thuộc bộ. Theo đó, thuốc Augmentin hàm lượng 457 mg/5 ml, sản xuất tại Anh đã được cấp số đăng ký tại Việt Nam, hạn dùng 18 tháng. Nhưng số đăng ký đã hết hiệu lực, lô thuốc cuối cùng nhập vào Việt Nam từ năm 2008. Do đó, thuốc không còn được phép lưu hành, sử dụng tại Việt Nam. Còn thuốc Augmentin hàm lượng 156 mg/5 ml, sản xuất tại Pháp, chưa được cấp số đăng ký lưu hành trên thị trường Việt Nam.

Tuy nhiên, để đảm bảo an toàn cho người sử dụng, Cục Quản lý dược yêu cầu Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương và Viện Kiểm nghiệm thuốc TP HCM lấy mẫu các sản phẩm Augmentin dạng bột pha hỗn dịch/siro khác đang lưu hành để kiểm nghiệm, xác định nồng độ DIDP, DINP. Cục cũng yêu GSK tại Việt Nam kiểm tra và cung cấp thông tin về nguồn nguyên liệu, bao bì đóng gói được sử dụng, quy trình sản xuất thuốc Augmentin cung cấp vào Việt Nam trước ngày 17/6.

Phụ gia làm dẻo DIDP và DINP gây rối loạn nội tiết tố, gây tình trạng dậy thì sớm ở cả nam và nữ, gây hại cho gan và tuyến giáp.

Theo Mai Hương - Báo Đất Việt