1/3 người Anh đã có kháng thể COVID-19, châu Âu cấp phép sử dụng vắc xin của Johnson & Johnson

1/3 người Anh đã có kháng thể COVID-19, tỷ lệ nhiễm bệnh giảm liên tục

Theo nhật báo Anh Independent khoảng một phần ba dân số ở quốc gia này đã có kháng thể COVID-19. Tỷ lệ ca nhiễm COVID-19 tại Anh đang ở mức thấp nhất trong gần sáu tháng vừa qua. Tuy nhiên, người Anh vẫn được cảnh báo cần “tiếp tục cảnh giác”.

Báo cáo số ca nhiễm COVID-19 của Cơ quan Y tế Cộng đồng Anh (PHE) cho biết tỷ lệ ca nhiễm COVID-19 ở nước này tiếp tục giảm ở mọi độ tuổi trên toàn nước Anh.

Tỷ lệ nhập viện vì COVID-19 ở Anh cũng đã tụt xuống. Từ ngày 1 đến 7/3, chưa đến 6 bệnh nhân trên 100.000 người nhập viện vì nhiễm virus SARS-CoV-2 so với 8,3 bệnh nhân trong tuần lễ trước đó.

Giáo sư Sharon Peacock, giám đốc Hiệp hội Di truyền Anh (Cog-UK), cho biết bộ y tế nước này dường như đã kiểm soát được tình hình dịch virus SARS-CoV-2 một cách chắc chắn. Tuy nhiên, người dân cần tiếp tục cảnh giác trong khi các cơ sở y tế vẫn phải tiếp tục theo dõi hằng ngày để có thể khống chế virus.

Trong một cuộc hội thảo qua mạng về COVID-19, vị nữ giáo sư này cho biết thêm virus sẽ khó có khả năng nhân bản để kháng lại vaccine.

Theo bà, các nhà sản xuất vaccine đã làm được một kỳ công do rất linh động trong việc ngăn ngừa số ca nhiễm trở lại nhờ đi trước một bước. Bà nói: “Tôi kỳ vọng vaccine sẽ bảo vệ tất cả chúng ta. Tuy nhiên, cần thận trọng với các tình huống trong tương lai khó định trước.”

Hơn 23 triệu công dân Anh đã tiêm liều vaccine COVID-19 đầu tiên. Những người được chủng ngừa này bao gồm người ở viện dưỡng lão, người cao tuổi từ 70 tuổi trở lên và nhân viên y tế.

Theo Worldometers, tính đến chiều ngày 12 tháng 3 năm 2021, tổng số ca nhiễm COVID-19 ở Anh quốc là 4,241,677 người và số ca tử vong vì COVID-19 là 125,168 người.

Châu Âu cấp phép sử dụng vắc xin phòng COVID-19 của Johnson & Johnson

Đây là vắc xin phòng COVID-19 thứ tư được cấp phép sử dụng tại EU sau các vắc xin của Hãng Pfizer - BioNTech (Mỹ và Đức), AstraZeneca (ĐH Oxford), Moderna (Mỹ), và được chỉ định tiêm cho người trên 18 tuổi, theo EMA.

Vắc xin phòng COVID-19 của Johnson & Johnson cũng là vắc xin một liều duy nhất đầu tiên được EMA phê duyệt, theo Hãng tin Reuters. Mỹ, Canada và Bahrain cũng đã cấp phép cho loại vắc xin phòng COVID-19 này.

Không lâu sau tuyên bố trên, Ủy ban châu Âu đã chấp thuận việc cấp phép của EMA - bước cuối cùng để vắc xin Johnson & Johnson được lưu hành khắp khối đồng chung euro.

Châu Âu đang chật vật trong cuộc chiến chống đại dịch COVID-19 với số ca mắc mới tăng lên do sự hoành hành của các biến thể dễ lây lan hơn của virus corona. Pháp và Ý đã phải tái áp đặt các biện pháp phong tỏa để phòng dịch.

Cấp phép cho Johnson & Johnson cũng giúp EU bổ sung nguồn cung vắc xin khi việc phân phối vắc xin Hãng Pfizer và AstraZeneca gặp sự trì hoãn. Johnson & Johnson cho biết những lô hàng đầu tiên sẽ đến EU vào nửa sau tháng 4, một phần trong cam kết 200 triệu liều trong năm 2021 của công ty với EU.

Dữ liệu thử nghiệm toàn cầu trên 44.000 người của Johnson & Johnson cho thấy vắc xin phòng COVID-19 của công ty có hiệu quả 66% trong việc ngăn chặn các triệu chứng từ trung bình đến nặng của COVID-19 bốn tuần sau tiêm.

Trong tuyên bố ngày 11/3, EMA nói vắc xin của Johnson & Johnson đạt hiệu quả bảo vệ 67% hai tuần sau tiêm.

Các phản ứng phụ thường gặp khi tiêm vắc xin Johnson & Johnson, từ nhẹ đến trung bình, là đau ở chỗ tiêm, đau đầu, mệt mỏi, đau cơ và buồn nôn. Các triệu chứng này sẽ tự khỏi sau vài ngày.