TPHCM sẽ tiêm xong mũi 3 trước Tết Nguyên Đán, Mỹ cấp phép thuốc Merck điều trị F0

TPHCM: Người dân sẽ tiêm xong mũi 3 trong tháng 1/2022

Chiều 23/12, tại cuộc họp báo về công tác phòng chống dịch, Chánh văn phòng Sở Y tế cho biết, dự kiến sẽ hoàn tất việc tiêm các mũi vắc xin nhắc lại, mũi bổ sung cho người dân và F0 khỏi bệnh trong tháng 1/2022. 

Do hướng dẫn của Bộ Y tế có nhiều thay đổi, nên UBND TPHCM và Sở Y tế đã lên kế hoạch để phù hợp với tình hình. Cụ thể, tiêm nhắc lại sau 3 tháng tiêm đủ 2 mũi, F0 khỏi bệnh được tiêm ngay không cần chờ 6 tháng và người có nguy cơ sao tiêm bổ sung sau 28 ngày. 

Hiện, TPHCM đã lập danh sách có 584.403 người thuộc nhóm nguy cơ cao. Trong đó, 7,1% người đã tiêm một mũi; 88,7% người đã tiêm đủ hai mũi. Tính đến chiều 22/12, tổng số vắc xin thành phố đã tổ chức tiêm là gần 8 triệu mũi một và gần 7 triệu mũi hai.

Hà Nội tiếp nhận 200.000 viên molnupiravir

Ngày 23/12, Sở Y tế Hà Nội cho biết đã tiếp nhận 200.000 viên thuốc molnupiravir 200 mg. Số thuốc trên đã được giao cho Bệnh viện đa khoa Đống Đa quản lýđể cấp phát cho các viện và F0 tại nhà.

Molnupiravir là thuốc kháng virus trong túi thuốc C, đang trong giai đoạn thử nghiệm tại Việt Nam. Do đó, các F0 cần cam kết đồng ý tham gia chương trình và không có các chống chỉ định dùng thuốc khi sử dụng. Mỗi F0 sẽ được nhận 40 viên molnupiravir 200 mg, uống 2 lần/ngày, mỗi lần 4 viên, kéo dài 5 ngày. 

Tuy nhiên, phụ nữ mang thai 3 tháng đầu, hoặc đang dự kiến mang thai thì không được dùng thuốc này.

Thủ tướng chỉ đạo đảm bảo oxy cho F0

Phó Thủ tướng Chính phủ Vũ Đức Đam vừa ký Công điện 1792/CĐ-TTg ngày 23/12/2021 của Thủ tướng Chính yêu cầu Bộ Công Thương phối hợp chặt chẽ với Bộ Y tế và UBND tỉnh, thành phố trực thuộc Trung ương phải bảo đảm nguồn oxy phục vụ công tác điều trị.

Công điện nêu rõ, do tình hình dịch diễn biến phức tạp, số ca nhiễm và ca tử vong tăng cao. Đặc biệt, TPHCM và một số địa phương phía Nam lại gặp khó khăn trong đảm bảo oxy phục vụ công tác điều trị. Do đó, Thủ tướng yêu cầu không để tình trạng quá tải y tế trên diện rộng.

Trước mắt, chỉ đạo giải quyết ngay đối với địa bàn TP. Hồ Chí Minh và các tỉnh vùng Đồng bằng sông Cửu Long. Đặc biệt, bảo đảm nguồn oxy phục vụ công tác điều trị trong các tình huống, trong đó, cần giải quyết sớm đối với địa bàn TPHCM và các tỉnh vùng Đồng bằng sông Cửu Long.

Thủ tướng chỉ đạo đảm bảo nguồn cung oxy phục vụ công tác điều trị bệnh nhân COVID-19

Mũi 3 vắc xin AstraZeneca giúp chống Omicron

Liều thứ ba vắc xin AstraZeneca có tên gọi Vaxzevria. Theo hãng AstraZeneca ngày 23/12, liệu trình 3 mũi vắc xin của hãng có hiệu quả trong việc chống lại biến thể Omicron. 

Công bố dựa trên kết quả thử nghiệm do Đại học Oxford thực hiện. Cụ thể, sau khi tiêm nồng độ kháng thể cao hơn kháng thể từ nhiễm bệnh tự nhiên, điều này có thể giúp ngăn ngừa biến thể Omicron. 

"Thật đáng mừng khi các loại vắc xin hiện có vẫn hiệu quả với biến thể Omicron sau liều thứ 3. Kết quả này cho thấy chiến dịch tiêm tăng cường là cần thiết, đặc biệt để hạn chế các biến chủng đáng lo ngại, trong đó có Omicron lây lan" - Giáo sư John Bell của Đại học Oxford, người giám sát nghiên cứu nói.

Mỹ cấp phép thuốc Merck

Tối 23/12, Cục Quản lý thực phẩm và dược phẩm Mỹ (FDA) đã phê duyệt khẩn cấp thuốc kháng virus trị COVID-19 Molnupiravir của Hãng dược Merck. Loại thuốc này được đùng dể điều trị triệu chứng nhẹ và trung bình cho các F0, cũng đang được kỳ vọng sẽ giúp chống lại biến thể Omicron.

Theo dữ liệu lâm sàng của thuốc cho thấy có hiệu quả trong việc giảm nguy cơ nhập viện và tử vong lên 30%. Merck dự kiến sẽ chuyển hàng trăm ngàn liệu trình điều trị Molnupiravir trong những ngày tới và 1 triệu liệu trình trong vài tuần nữa. 

TS Dean Li, Giám đốc điều hành của Merck cho biết: "các nghiên cứu tiền lâm sàng sơ bộ chỉ ra rằng Molnupiravir có hiệu quả với biến thể Omicron tương đương các biến thể trước.

WHO lên tiếng về kit test của công ty Việt Á

Theo Văn phòng đại diện WHO tại Việt Nam, hồ sơ sản phẩm của Việt Á được đánh giá không đáp ứng được các yêu cầu.

Cụ thể, sản phẩm LightPower iVASARS-CoV-21stRT rPCR kit của Công ty Việt Á đã nộp hồ sơ cho chẩn đoán in vitro COVID-19 của WHO EUL. Mã hồ sơ đăng ký EUL của sản phẩm là EUL 0524-210-00.

WHO cho biết, kit test xét nghiệm này đã được đánh giá và không đáp ứng được các yêu cầu cần thiết về an toàn, công năng hoặc hệ thống quản lý chất lượng.