Siết quản lý mỹ phẩm: Bộ Y tế cảnh báo vi phạm tràn lan trên mạng xã hội

Ngày 23/4/2025, Cục Quản lý Dược (Bộ Y tế) đã gửi văn bản đến Sở Y tế các tỉnh, thành cùng các cơ sở sản xuất, công bố và nhập khẩu mỹ phẩm, yêu cầu tăng cường công tác quản lý chất lượng mỹ phẩm sau hàng loạt sai phạm được phát hiện.

Theo Cục Quản lý Dược, qua công tác kiểm tra hậu mãi, nhiều tổ chức sản xuất và kinh doanh mỹ phẩm đã vi phạm nghiêm trọng các quy định pháp luật. Cụ thể, một số cơ sở sản xuất chưa có Giấy chứng nhận đủ điều kiện sản xuất mỹ phẩm, thay đổi thông tin công bố sản phẩm mà không được chấp thuận bằng văn bản, kinh doanh sản phẩm có thành phần không đúng với hồ sơ công bố và không lưu giữ hồ sơ thông tin sản phẩm để phục vụ kiểm tra.

Mỹ phẩm "trôi nổi" hoành hành trên mạng xã hội

Bên cạnh đó, tình trạng mỹ phẩm giả, mỹ phẩm xách tay không rõ nguồn gốc đang tràn lan trên Facebook, TikTok, Zalo, YouTube và các sàn thương mại điện tử. Những sản phẩm này chưa được cấp số tiếp nhận phiếu công bố, không đảm bảo chất lượng, an toàn nhưng vẫn được quảng cáo với nhiều công dụng sai lệch, thậm chí gây hiểu lầm như thuốc chữa bệnh.

Nhiều doanh nghiệp còn quảng cáo sai sự thật, sử dụng hình ảnh, tên tuổi của bác sĩ, nhân viên y tế để tiếp thị sản phẩm - một hành vi bị cấm tuyệt đối.

Chỉ đạo xử lý nghiêm, thu hồi và tiêu hủy mỹ phẩm vi phạm

Để đảm bảo an toàn cho người tiêu dùng, Cục Quản lý Dược yêu cầu Sở Y tế các địa phương đẩy mạnh kiểm tra, thanh tra hoạt động sản xuất, kinh doanh mỹ phẩm, đặc biệt tại các địa chỉ không đúng với thông tin đã công bố, doanh nghiệp thay đổi thông tin mà không báo cáo. Đồng thời phối hợp với lực lượng Quản lý thị trường, Ban chỉ đạo 389 các cấp giám sát chặt mỹ phẩm lưu hành trên thị trường, kể cả online.

Các hành vi vi phạm sẽ bị xử lý nghiêm theo các Nghị định hiện hành về xử phạt vi phạm hành chính trong lĩnh vực y tế, chất lượng sản phẩm, quảng cáo và văn hóa. Những trường hợp có dấu hiệu hình sự như buôn bán hàng giả, nhập lậu quy mô lớn, tái phạm hoặc có tổ chức sẽ bị chuyển cơ quan điều tra để xử lý theo quy định pháp luật.

Các doanh nghiệp, cá nhân chịu trách nhiệm đưa sản phẩm ra thị trường được yêu cầu nghiêm túc tuân thủ quy định tại Thông tư số 06/2011/TT-BYT. Cụ thể, chỉ được phép lưu thông sản phẩm khi đã được cấp số tiếp nhận phiếu công bố, sản xuất đúng công thức, lưu giữ hồ sơ đầy đủ và xuất trình khi có yêu cầu kiểm tra. Mọi hoạt động sản xuất tại cơ sở không đạt điều kiện hoặc thay đổi thông tin công bố sai quy định đều bị xử lý nghiêm.