Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn
Bất thường nhiễm sắc thể 16 có khả năng có con không?
Câu hỏi
Chào bác sĩ, Em bị lưu thai 2 lần, vợ chồng em đi khám kiểm tra, kết quả chồng em bình thường, nhưng nhiễm sắc thể của em là 46, xy, 16qh+. Gia đình không có tiền sử bệnh. Bác sĩ bên Từ Dũ nói cho dù em có thai thì vẫn tái phát lưu thai. Vậy bác sĩ cho em hỏi khả năng có con của em là bao nhiêu % ạ?
Trả lời
Việc kiểm tra gen di truyền tiền cấy phôi (Preimplantation Genetic Screening: PGS) là phương pháp chuẩn đoán về mặt khoa học, là một bước trong quy trình thụ tinh ống nghiệm (IVF). Kỹ thuật chẩn đoán gen di truyền được phát triển nhằm mục đích sàng lọc phôi có nhiễm sắc thể (NST) bị lỗi để chọn được phôi khoẻ có số lượng NST hoàn chỉnh. PGS có thể kiểm tra được từ tế bào của phôi giai đoạn ngày 3 (Cleavage Stage) hoặc ngày 5 (Túi phôi). Việc lấy số lượng nhỏ tế bào làm xét nghiệm chẩn đoán không làm ảnh hưởng đến tiến trình phát triển của phôi thai. Hiện nay PGS có thể xét xét nghiệm được 22 cặp NST và cặp NST giới tính (X và Y). Có nhiều phương pháp xét nghiệm chẩn đoán được toàn bộ bộ NST này mà cho ra kết quả kịp thời chuyển vào tử cung người mẹ trong chu kỳ kích trứng (phôi tươi) hoặc có thể trữ đông các phôi khoẻ chuyển vào tử cung người mẹ trong các chu kỳ tiếp theo. |
Bài viết có hữu ích với bạn?
Được tìm nhiều:
Có thể bạn quan tâm
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình