Bàng quang thai 12 tuần là 4.6mm, em nên làm gì bác sĩ Tuấn?

Câu hỏi

Xin chào bác sĩ, Em đang mang thai tuần thứ 12 đi siêu âm, khoảng sáng sau gáy của thai nhi là 1.5mm, bàng quang to 4.6mm. Em rất lo lắng về bàng quang của con. Xin tư vấn giúp em bé như vậy có ảnh hưởng gì không ạ? Cảm ơn bác sĩ nhiều ạ!

Trả lời

ThS.BS Trần Anh Tuấn

Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn

Xét nghiệm Double test. Ảnh minh họa - Nguồn Internet

Chào bạn Hảo,

Khoảng sáng sau gáy dưới 2,5mm là bình thường. Bàng quang dưới 7mm trong tam cá nguyệt 1 cũng là bình thường. Do đó, bạn cứ tiếp tục khám thai định kỳ.

Thông thường giai đoạn thai từ 11-13 tuần 6 ngày làm xét nghiệm sàng lọc bất thường một số nhiễm sắc thể của em bé gọi là combined test, có thể sàng lọc trên 90% trường hợp down.

Thân mến.

Mời tham khảo thêm:

>> Kết quả xét nghiệm Double test có thể hiện con em mắc bệnh không bác sĩ?

>> BS ơi, xem giúp em kết quả xét nghiệm Combined test?

Phương pháp xét nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ (từ 11 tuần 1 ngày đến 13 tuần 6 ngày). Double test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai,… để đánh giá một số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở quý 1 của thai kỳ.

Xét nghiệm Double test tìm ra nguy cơ của 3 nhóm là hội chứng Down, Tam nhiễm sắc thể 13 (Trisomy 13) hay 18 (Trisomy 18). Double test bằng cách lấy máu mẹ, từ đó có được chỉ số cần xét nghiệm kết hợp với chỉ số mờ da gáy khi siêu âm để tính ra nguy cơ bệnh của thai.

Tam nhiễm sắc thể 18 là nhóm nguy cơ do bất thường ở nhiễm sắc thể 18 với dị tật tay chân, tim mạch, tiết niệu và tiêu hóa. Dị tật này dẫn đến thai bé, đa ối, và những trẻ bị bệnh này gọi là hội chứng Edward cơ thể yếu với nhiều dị tật kèm theo, chỉ sống vài tuổi, có khi mẹ mất thai.

Tam nhiễm sắc thể 13 nặng hơn dẫn tới những dị tật ở phần đầu mặt sứt môi, hở hàm, mắt… tim mạch, tiêu hóa, tiết niệu.

Xét nghiệm này không có khả năng phát hiện tất cả các dị tật nhiễm sắc thể. Nó chỉ cảnh báo thai có nguy cơ tăng đối với một số dị tật nêu trên. Nếu Double test chỉ ra nguy cơ dị tật bẩm sinh cao (dương tính), cần phải tiến hành chẩn đoán xác định bằng sinh thiết nhung mao màng đệm nhau thai. Nếu thai có nguy cơ dị tật bẩm sinh ở mức ranh giới, cần thử tiếp Triple test ở quý II của thai kỳ để đánh giá mức độ nguy cơ rõ ràng hơn.

Câu hỏi liên quan