Thai nhi có nguy cơ mắc hội chứng Down 1:250, có nên chọc ối?
Câu hỏi
BS cho em hỏi, Em 31 tuổi, đang mang thai 15 tuần 3 ngày, em đi xét nghiệm kết quả thai nhi có nguy cơ bị hội chứng Down 1:250 nguy cơ cao, siêu âm độ mờ da gáy 1.76. BS cho em hỏi em cần làm xét nghiệm chọc ối hay không ạ? Em rất lo lắng, xin BS tư vấn giúp em.
Trả lời
Ảnh minh họa - Nguồn Internet
Xét nghiệm sàng lọc bất thường một số rối loạn nhiễm sắc thể trong quý I thai kỳ gọi là Combined Test với mức nguy cơ 1/250, sàng lọc hội chứng Down khoảng 90% với sai số 5%.
Theo quy trình sàng lọc, nếu nguy cơ cao sẽ được chọc ối để chẩn đoán xác định với nguy cơ sẩy thai là 1/400, bệnh lý Down được phát hiện là 1/20-1/40 những trường hợp chọc ối. Chọn lựa khác là xét nghiệm máu mẹ để tìm nhiễm sắc thể thai nhi trong máu mẹ với tỷ lệ sàng lọc Down hơn 99%, sai số <0,1%.
Nếu bạn có điều kiện kinh tế có thể chọn lựa làm xét nghiệm tìm nhiễm sắc thể trong máu mẹ (NIPT, Harmony, trisure..). Bạn nên tư vấn bác sĩ tiền sản để có quyết định chính xác.
Thân mến.
Bài viết có hữu ích với bạn?
Có thể bạn quan tâm
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
