Câu hỏi

AloBacsi ơi, bé nhà em mới được BS chẩn đoán bị bệnh xương thủy tinh. Em buồn quá, em thấy mấy bé bị bệnh này chậm lớn, cơ thể dị dạng, mang nhiều thương tật suốt đời. Em muốn đưa con đi TPHCM điều trị nhưng nhà không có điều kiện để đi hoài, mà bệnh này là bệnh mãn tính. Mong AloBacsi cho em lời khuyên! (Nga Trịnh – Long An)

Trả lời

Chào bạn Nga,

Bệnh xương thủy tinh (xương bất toàn, Osteogenesis imperfecta) là một bệnh hiếm gặp do tổn thương gene chịu trách sản xuất một yếu tố quan trọng có trong các mô liên kết của cơ thể là collagen. Collagen có vai trò kết dính, tạo độ bền cho các bộ phận cơ thể như khung xương. Khi collagen bị thiếu sót về số lượng và chất lượng sẽ gây bệnh trong đó có bệnh xương thủy tinh, khiến cho xương dễ gãy dù với chấn động nhẹ.

Bệnh xương thủy tinh chưa có phương pháp điều trị đặc hiệu, biện pháp điều trị gene là hướng điều trị triệt để trong tương lai. Hiện tại, Viện Y Dược Học Dân Tộc TPHCM kết hợp với công ty Cá Sấu Hoa Cà (phường Thạnh Xuân, quận 12) đang hỗ trợ điều trị cho nhiều em bị bệnh xương thủy tinh đã có hiệu quả bước đầu.

Họ sử dụng liệu pháp 4T: Tập luyện thể lực (bơi), Thực dưỡng (đủ chất dinh dưỡng), Tâm lý (động viên tinh thần), Thuốc (Crocobone; thuốc bổ Đông dược, cao cá sấu) và phẫu thuật chỉnh hình. Nhờ đó, nhiều cháu bé ban đầu chỉ ngồi đã có thể đứng dậy đi bằng nạng. Tất nhiên, việc điều trị đòi hỏi tính kiên trì.

Bạn có thể gửi bé ở nội trú tại cơ sở hỗ trợ điều trị bệnh xương thủy tinh của công ty Cá Sấu Hoa Cà, hiện tại các cháu bé được miễn phí ăn uống và sinh hoạt.

Thông tin liên hệ:

Viện y học dân tộc TPHCM

273-275 Nguyễn Văn Trỗi, P.10, Q. Phú Nhuận

ĐT: (08) 3844 3047 xin chuyển máy cho BS Trần Văn Năm.

Công ty Cá Sấu Hoa Cà

464 Hà Huy Giáp, phường Thạnh Lộc, quận 12, TPHCM

ĐT: 08.3716.1441 xin chuyển máy cho chị Nguyệt.

Thân mến!

Câu hỏi liên quan

• Mụn rộp sinh dục chữa dứt điểm được không?
• Bao quy đầu chỉ lộn được 1/3, có nên cắt?
• Sọ não bị móp, dùng xi măng sinh học can thiệp được không?