Câu hỏi

Thưa bác sĩ, Em đang có bầu được 12 tuần, em muốn đi khám sàng lọc để xác định dị tật thai nhi nhưng nghe nói chi phí khám rất cao. Xin bác sĩ cho em biết chi phí cho tất cả các đợt khám sàng lọc? Em xin cảm ơn bác sĩ. (Lê Loan)

Trả lời

Xét nghiệm sàng lọc tầm soát dị tật bẩm sinh thai nhi có rất nhiều xét nghiệm: đo độ mờ da gáy, Double test, Triple test, chọc ối, sinh thiết gai nhau… tùy thuộc vào tuổi thai, vào yếu tố nguy cơ của mẹ BS sẽ chỉ định xét nghiệm cho phù hợp.

Khi thai được 11-13 tuần, sẽ được siêu âm khảo sát hình thái thai (có thể phát hiện các dị tật nặng như thai vô sọ) đồng thời đo độ mờ da gáy kết hợp xét nghiệm sinh hóa Double test (PAPP-A, Free beta HCG) để ước tính nguy cơ thai nhi có bất thường nhiễm sắc thể hay không?

Triple test hay còn được gọi là xét nghiệm bộ ba là loại xét nghiệm sàng lọc sử dụng máu mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Triple test có thể thực hiện khi thai 15 – 20 tuần, chính xác nhất khi thai 16 – 18 tuần.

Xét nghiệm này được tính toán theo phần mềm gamma dựa vào nhiều yếu tố như: tuổi thai, cân nặng mẹ, tuổi mẹ, song thai hay đa thai, bệnh lý mẹ đi kèm, chủng tộc...

Với những xét nghiệm không xâm lấn trên, nếu nguy cơ cao hội chứng Down (>1/300) sẽ được tư vấn chọc ối hoặc sinh thiết gai nhau. Đây là phương pháp xâm lấn, nhằm khảo sát tình trạng rối loạn nhiễm sắc thể thai nhi, có giá trị chẩn đoán xác định xem thai nhi có bị hội chứng Down hay không.

Giá cả tùy theo từng nơi nhưng các xét nghiệm BS giới thiệu em cần làm trong lúc này khoảng 500 ngàn đồng.

Câu hỏi liên quan

• Chân tê yếu do thoát vị đĩa đệm, điều trị thế nào?
• Đau đầu, suy giảm trí nhớ có phải bị u não?
• Bệnh nhân HIV mất thị lực có phải do uống ARV?