Câu hỏi

Em thấy trên Bệnh viện Phụ sản Nhi Bình Dương có nhiều mức giá sàng lọc dị tật cho bé là 400.000 đồng, 4,6 triệu đồng và 7 triệu đồng. Xin hỏi với những mức giá này thì em được khác những gì và khác nhau chỗ nào? Xin giải thích giúp em với. (Nguyễn Trần Thảo My - Bình Dương)

Trả lời

Tùy thuộc vào từng thời điểm, bác sĩ sẽ tiến hành sàng lọc trước sinh bằng các xét nghiệm và phương tiện chẩn đoán hình ảnh riêng giúp phát hiện được những dị tật bẩm sinh của bé

Bạn thân mến,

Hiện, Bệnh viện Phụ sản Nhi Bình Dương có đầy đủ các gói xét nghiệm tiền sản bao gồm cả sàng lọc dị tật cho bé và xét nghiệm tổng quát cho mẹ.

Trong đó, xét nghiệm kiểm tra sức khỏe tổng quát cho mẹ bao gồm các xét nghiệm về huyết học, các bệnh di truyền, đường huyết, nước tiểu, chức năng tuyến giáp... với mức chi phí từ 1,7 triệu - 2 triệu đồng.

Về sàng lọc dị tật cho bé là thực hiện các xét nghiệm nhằm mục đích sàng lọc nên kết quả chỉ trả lời nguy cơ cao hoặc nguy cơ thấp, nếu kết quả là nguy cơ thấp sản phụ có thể theo dõi tiếp thai kỳ và đánh giá thêm qua siêu âm 3D-4D, nếu nguy cơ cao sản phụ sẽ được BS tư vấn làm các xét nghiệm tiếp theo nhằm chẩn đoán chính xác bệnh.

Double test: Phương pháp thường được thực hiện khi thai nhi được 11 - 13 tuần 6 ngày, tốt nhất là vào tuần thứ 12, sàng lọc 3 nhiễm sắc thể 13, 18, 21, khi kết hợp với siêu âm độ mờ da gáy có thể phát hiện nguy cơ bị Down, dị tật chân tay, tim mạch, sứt môi, hở hàm... Chi phí làm xét nghiệm này khoảng 475.000 đồng.

Triple test: Bà mẹ mang thai nên thực hiện xét nghiệm Triple test từ tuần thai thứ 15 đến tuần thai 22. Phương pháp xét nghiệm này giúp phát hiện sớm nguy cơ thai nhi bị dị tật ống thần kinh, sàng lọc nhiễm sắc thể 18,21. Chi phí làm xét nghiệm này khoảng 475.000 đồng.

Xét nghiệm sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT): Đây là phương pháp xét nghiệm hiệu quả và an toàn nhất hiện nay, được thực hiện ngay từ tuần thai thứ 10 thông qua mẫu máu của mẹ. Phương pháp sàng lọc trước sinh không xâm lấn (NIPT) thực hiện phân tích ADN tự do của thai nhi có trong máu mẹ để sàng lọc những hội chứng dị tật bẩm sinh mà thai nhi có thể mắc phải. Chỉ cần 7 - 10 ml máu ngoại vi của người mẹ để xét nghiệm các hội chứng Down, Edwards. Patau... và rất nhiều hội chứng khác cho thai nhi với độ chính xác cao vượt trội hơn các xét nghiệm thông thường.

Tại Bệnh viện Phụ sản Nhi Bình Dương, có thực hiện xét nghiệm NIPT sàng lọc nhiễm sắc thể 13,18,21 và dị tật liên quan NST giới tính chi phí 4,6 triệu đồng. Khi thực hiện xét nghiệm này sẽ miễn phí chọc ối khi nguy cơ dị tật cao, tầm soát 5 nhóm bệnh có gen lặn trong máu mẹ.

Và xét nghiệm NIPT sàng lọc 23 cặp nhiễm sắc thể và dị tật liên quan NST giới tính chi phí khoảng 7 triệu đồng. Khi thực hiện xét nghiệm này sẽ miễn phí chọc ối khi nguy cơ dị tật cao, tầm soát 5 nhóm bệnh có gen lặn trong máu mẹ.

Trân trọng!

Câu hỏi liên quan

• Đứt gân duỗi 2 năm, điều trị nối gân được không?
• Tôi bị rối loạn lipid máu, ăn uống cần lưu ý gì?
• Lưỡi mọc những nốt như trong hình là bị gì?