Thuốc Pembroria của Nga điều trị ung thư gì, giai đoạn mấy, giá bao nhiêu?

Câu hỏi

Sau khi có thông tin thuốc điều trị ung thư của Nga "Pembroria" được cấp phép lưu hành tại Việt Nam, rất nhiều khán giả - bạn đọc AloBacsi quan tâm và gửi câu hỏi, chúng tôi xin tổng hợp lại và giải đáp.

Trả lời

Tên thương mại / hoạt chất

Pembroria là tên thương mại của một thuốc sinh học do Nga sản xuất; hoạt chất chính là pembrolizumab - cùng hoạt chất với thuốc nổi tiếng Keytruda của hãng Merck. Pembroria được công bố ở dạng chai cô đặc 100 mg/4 ml dùng truyền tĩnh mạch. 

Cơ chế tác động và tác dụng phụ

Pembrolizumab là kháng thể đơn dòng IgG4 rất chọn lọc, ức chế PD-1 (programmed death-1) - một “phanh” miễn dịch trên tế bào T. Bằng cách chặn PD-1, thuốc giải phóng cơ chế miễn dịch của cơ thể, giúp tế bào T nhận diện và tiêu diệt tế bào ung thư hiệu quả hơn. Đây là nền tảng của nhóm thuốc ức chế điểm kiểm soát miễn dịch (checkpoint inhibitors). 

Tác dụng phụ cần lưu ý

Do tác động làm mạnh đáp ứng miễn dịch, pembrolizumab có thể gây các tác dụng phụ miễn dịch (immune-related adverse events) - đôi khi nặng, cần được theo dõi chặt chẽ… 

Pembroria chữa được những ung thư nào? Ở giai đoạn mấy?

Vì pembrolizumab là cùng hoạt chất với Keytruda, chỉ định của Pembroria theo hồ sơ đăng ký tại nhiều nơi tương tự: 

• Ung thư phổi không tế bào nhỏ (NSCLC), 
• Ung thư hắc tố (melanoma), 
• Ung thư biểu mô tế bào vảy vùng đầu-cổ, 
• U lympho Hodgkin cổ điển, 
• Ung thư bàng quang/niệu quản, thực quản, dạ dày, đại-trực tràng MSI-H/dMMR, gan, thận, tuyến vú (một số chỉ định),… thường là ung thư tiến triển, không thể phẫu thuật hoặc di căn, và có một số chỉ định adjuvant/neo adjuvant trong một số bệnh). 
  
  

Tóm lại: thường dùng ở giai đoạn tiến triển/không thể cắt bỏ hoặc sau thất bại các liệu pháp khác, đôi khi dùng trong phác đồ hỗ trợ sau mổ tùy chỉ định. 

Liều dùng, liệu trình

Việc sử dụng pembrolizumab phụ thuộc vào nhiều yếu tố như thể trạng người bệnh, loại đột biến của khối u, giai đoạn bệnh… được đánh giá bởi các bác sĩ chuyên khoa ung thư.

Liều tiêu chuẩn pembrolizumab trong nhiều chỉ định thường là 200 mg truyền tĩnh mạch mỗi 3 tuần, hoặc 400 mg mỗi 6 tuần (tuỳ phác đồ và khuyến cáo), và điều trị kéo dài đến khi bệnh tiến triển hoặc xuất hiện độc tính không chấp nhận được, thường tối đa khoảng 24 tháng trong một số chỉ định.

Vì Pembroria được đóng chai 100 mg, liều 200 mg sẽ cần 2 chai cho một lần truyền. 

Giá tiền

Thông tin báo chí tại Việt Nam ghi nhận một lọ Pembroria (100 mg) có giá khoảng 18 triệu đồng; với liều thường dùng 200 mg mỗi lần thì cần 2 lọ (~36 triệu đồng/lần truyền). Các bản tin cũng nêu Pembroria chưa nằm trong danh mục thanh toán BHYT tại Việt Nam. 

Khi nào thuốc Pembroria có mặt tại Việt Nam?

Trước thông tin về việc lưu hành thuốc điều trị ung thư Pembroria do Nga sản xuất, Bệnh viện K cho biết đang có kế hoạch triển khai mua sắm thuốc để đưa vào sử dụng cho bệnh nhân trong thời gian tới. (Thông tin ngày 13/11/2025)

Trước đây Việt Nam có thuốc này chưa?

Trước khi Pembroria được cấp giấy lưu hành, tại Việt Nam đã có Keytruda (pembrolizumab bản gốc) được sử dụng trong điều trị ung thư nhưng chi phí rất cao.

Pembroria là một biosimilar pembrolizumab của Nga vừa được Cơ quan quản lý dược Việt Nam cấp phép lưu hành gần đây, mở ra thêm lựa chọn cho bệnh nhân trong nước. Các cơ sở y tế được yêu cầu báo cáo tiến độ thử nghiệm lâm sàng (nếu có) và tuân thủ kiểm soát chất lượng. 

Pembroria có phải là “thuốc ngừa ung thư”?

Mục đích của Pembroria là điều trị, không phải phòng ngừa ung thư.
Pembroria giống Keytruda – một liệu pháp miễn dịch được dùng khi ung thư đã tiến triển hoặc tái phát, không dùng cho người chưa bị ung thư để ngăn ngừa.

Thân mến.

Câu hỏi liên quan

• Mổ đục thủy tinh thể 1 tuần vẫn chưa thấy rõ: Bình thường hay bất thường?
• Bé 6 tháng tuổi ngủ xuyên đêm không tiểu, có đáng lo?
• Trẻ bị rách da mặt do té ngã, nên làm gì để không bị sẹo?