Sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT có độ chính xác cao, khắc phục được điểm yếu của kỹ thuật sàng lọc huyết thanh mẹ và siêu âm. Tuy nhiên, do không phải chính xác tuyệt đối 100% nên những thai phụ sau khi xét nghiệm NIPT thuộc nhóm nguy cơ cao vẫn phải xác định lại bằng chọc ối (phương pháp xâm lấn). Do đó, NIPT chỉ nâng cao khả năng chuẩn xác ban đầu, chứ không thay thế cho kỹ thuật sàng lọc xâm lấn.

Chi phí làm phương pháp này khá cao, từ 13 triệu - 18 triệu đồng, tùy vào yêu cầu phân tích bất thường các nhiễm sắc thể thường gặp (21, 13, 18 và nhiễm sắc thể giới tính) hay toàn bộ 23 cặp nhiễm sắc thể và những đột biến mất đoạn. Từ tuần thứ 10 trở đi, thai phụ đã có thể thực hiện xét nghiệm này.

Hiện nay, sàng lọc trước sinh không xâm lấn NIPT chưa được thực hiện tại Việt Nam. Các mẫu máu thai phụ được gửi ra nước ngoài phân tích kết quả.

Tại TPHCM, bạn có thể đến:

Gentis
Số 7, đường số 8, KDC Trung Sơn, xã Bình Hưng, huyện Bình Chánh, TPHCM
Hotline: 0968 221 606 - 0989 090 812
Thời gian làm việc: Thứ 2 - chủ nhật từ 8g - 18g.

Tại đây có 2 gói cơ bản và nâng cao. Gói cơ bản giá 10.350.000 đồng giúp sàng lọc 7 hội chứng về NST thường và giới tính, trong đó phát hiện lệch bội 3 nhiễm sắc thể phổ biến: 13, 16, 21 liên quan đến 3 hội chứng bệnh di truyền: Hội chứng Down (21), Hội chứng Edwards (18), Hội chứng Patau (13). Phát hiện lệch bội NTS giới tính liên quan đến 4 hội chứng: Hội chứng Turner, Hội chứng Tam nhiễm, Klinefelte, Jacobs.

Gói nâng cao giá 17.300.000 đồng, ngoài sàng lọc 7 hội chứng về NST thường và giới tính như trên còn giúp phát hiện 5 hội chứng về vi đột biến mất đoạn: Hội chứng DiGeorge (mất đoạn 22q11), hội chứng Angelman/Prader-Willi (mất đoạn 15q11), hội chứng Wolf-Hirschhorn (mất đoạn 1p36, 4p), hội chứng Cri-du-chat (mất đoạn 5p)…

Thời gian lấy mẫu khoảng 10-15 phút (chưa bao gồm thời gian tư vấn). Trả kết quả sau 7 -10 ngày làm việc kể từ khi thu mẫu.

Trung tâm sàng lọc trước sinh Bionet Việt Nam
Tầng trệt, khu văn phòng VINAFOR, số 64 Trương Định, P.7, Q.3, TPHCM
ĐT: 028 3932 5196 (giờ hành chính) - Hotline 01678 161 999
Thời gian làm việc: Thứ 2 - thứ 6 từ 8g -17g30; Thứ 7 từ 8g - 12g;
Chủ nhật: Nghỉ

Tại đây có 2 gói cơ bản và nâng cao. Gói cơ bản giá 13.500.000 đồng, sàng lọc 9 hội chứng: Trisomy 21 (Hội chứng Down), Trisomy 18 (Hội chứng Edwards), Trisomy 13 (Hội chứng Patau); Monosomy X (Hội chứng Turner); XXX (Hội chứng siêu nữ); XXY  (Hội chứng Klinefelter); XYY (Hội chứng Jacobs) ; Triploidy (Tam bội thể)/ Vanishing Twin ; Vi mất đoạn 22q11.2  (Hội chứng DiGeorge).

Gói nâng cao giá 15.500.000 đồng, ngoài sàng lọc 9 hội chứng trên còn giúp phát hiện thêm: Hội chứng Angelman; Hội chứng Cri du chat; Hội chứng Prader-Willi ; Hội chứng mất đoạn 1p36.

Thời gian lấy mẫu khoảng 10-15 phút (chưa bao gồm thời gian tư vấn). Trả kết quả sau 7 -10 ngày làm việc (không kể ngày thu mẫu).

Trân trọng!