Hội chứng mất nhận thức khuôn mặt là như thế nào?
Mất nhận thức khuôn mặt là chứng bệnh mà bệnh nhân không thể nhận ra gương mặt của bất cứ ai kể cả người thân gia đình và ngay bản thân mình!
Theo kết quả những nghiên cứu mới nhất, căn bệnh này đang ngày càng trở nên phổ biến trên toàn thế giới. Chỉ riêng ở Anh đã có khoảng 1,5 triệu người mắc bệnh với các mức độ khác nhau.
Nhiều người mắc mà không biết
Khuôn mặt là tấm gương phản chiếu tâm hồn - ông tổ y học Hy Lạp cổ đại Hipocrate đã tuyên bố như thế. Nhưng thực tế không ít người trong chúng ta không hề có khả năng nhận biết khuôn mặt của những người xung quanh, bởi với họ tất cả chỉ là một mảng nhọ có màu sắc.
Barky Wanwright, 54 tuổi, kể: “Ngay từ khi còn nhỏ tôi đã không có bạn
bè. Giao tiếp với những đứa trẻ khác là điều không thể vì vừa biết người đó thì
chỉ lát sau tôi đã không nhận ra họ. Nhiều người bảo là quen tôi và biết rất rõ
về tôi nhưng tôi lại không nhớ được họ là ai. Thậm chí có lần mẹ tôi gặp tôi
ngoài phố và nói chuyện với tôi suốt 5 phút nhưng tôi không nhận ra bà là mẹ
mình!”.
Các chuyên gia tâm thần và tâm lý học chẩn đoán Barky bị suy yếu tinh thần hay mắc chứng tự kỷ nhẹ. Nhưng Barky lại có chỉ số IQ khá cao. Anh là một kỹ sư hóa có tiếng, đã lấy vợ và có 2 con. Cách đây 3 năm, tình cờ Barky mới có cơ hội khám phá căn nguyên vấn đề của mình khi đọc bài báo trên một tạp chí y khoa nói về hội chứng mất nhận thức khuôn mặt.
Theo nội dung bài báo,
một bác sĩ tâm lý trị liệu người Mỹ tên là Oliver Sacks đã cho xuất bản cuốn
sách gây chấn động dư luận mang tên Người đàn ông nhầm mũ với vợ (The man who
mistook his wife for a hat).
Trong đó, tác giả đã mô tả khá nhiều trường hợp bệnh nhân mắc phải những triệu chứng kỳ lạ: tuy không hề có khuyết tật thị giác cũng như khả năng ghi nhớ nhưng có những người không thể phân biệt được các khuôn mặt người.
Thậm chí một số trường hợp bệnh nặng đến nỗi không phân biệt được đồ vật với khuôn mặt người thân. Cuốn sách đã giúp cả thế giới biết nhiều hơn đến chứng bệnh hội chứng mất nhận thức khuôn mặt. Cũng từ đó, hàng loạt nghiên cứu khoa học bắt đầu diễn ra, tập trung chủ yếu vào việc lý giải chứng bệnh lạ lùng này.
Hóa ra, những người mắc
bệnh như Barky không hiếm. Kết quả nghiên cứu mới nhất của các chuyên gia thần
kinh học Đức cho thấy: hội chứng hội chứng mất nhận thức khuôn mặt xảy ra với tỷ lệ khá cao, chiếm khoảng
2,5% dân số thế giới.
Chỉ riêng ở Anh cũng đã thống kê được có khoảng 1,5 triệu người mắc bệnh với các mức độ khác nhau và các kiểu dạng khác nhau. Thông thường, những người khổ sở vì hội chứng này vẫn nỗ lực che giấu bệnh, thậm chí với cả bản thân. Chính GS. Grunter cũng thuộc số này - ông đóng kịch hoàn hảo tới mức mãi sau 20 năm hôn nhân vợ ông mới phát hiện ra sự thật: chồng mình không hề có khả năng nhận biết gương mặt vợ.
Nguyên nhân do đâu?
Chỉ vài năm gần đây,
khoa học mới xem chứng hội chứng mất nhận thức khuôn mặt là một vấn đề lớn trong y học bởi các báo cáo cho
thấy ngày càng phát hiện nhiều người mắc. Tận lúc này các nghiên cứu về căn bệnh
vẫn rất hiếm hoi.
“Trước đó, nhiều bác sĩ không hề biết đến nó - GS. Grunter nói - Từ prosopagnosia không được
dạy cho các sinh viên trường y. Ai cũng nghĩ chấn thương sọ não là thủ phạm duy
nhất gây ra căn bệnh còn người mắc thì được gán cho các cụm từ đãng trí, bất cẩn,
vô tâm…”.
Mới đây nhất, trong công trình nghiên cứu đầu tiên về chứng bệnh này
đăng trên tập san The American Journal of Medical Genetics số tháng 7, các nhà
khoa học đã có thêm những khám phá quan trọng về căn bệnh. Họ phát hiện ra rằng
đây là một căn bệnh do bẩm sinh, một dạng rối loạn phát triển và có tính chất
di truyền.
Giáo sư Khoa Thần kinh Đại học London Brad Duchaine - trưởng nhóm nghiên cứu cho biết: 50% trong các trường hợp mắc chứng hội chứng mất nhận thức khuôn mặt là do yếu tố gen. Chứng cứ là những nạn nhân của hội chứng này thường có tối thiểu một người thân cũng mắc bệnh và các nghiên cứu đã nhận thấy có sự biến đổi trong một gen đơn lẻ giữa các thế hệ.
Phiên bản biến thể gen mạnh tới mức, nếu chỉ bố hoặc mẹ là nạn nhân của hội chứng hội chứng mất nhận thức khuôn mặt thì xác suất con mắc bệnh cũng lên tới 50%.
Theo GS. Duchaine, năng
lực nhận biết khuôn mặt xuất hiện ngay khi đứa trẻ mới chào đời. Đó là năng lực
đã được hình thành trong quá trình tiến hóa - yếu tố cho phép tổ tiên của loài
người phân biệt bạn bè với kẻ thù. Thế nhưng chức năng này có thể bị rối loạn nếu
như gen khuyết tật lộ diện ngay từ tuổi phôi thai và dẫn đến thiểu năng phát
triển địa bàn não bộ liên quan đến khả năng phân biệt gương mặt.
“Thông thường, khi nhìn gương mặt ai đó, các xung động thần kinh tiếp cận trung tâm đảm trách thị lực trong não bộ. Tại đó diễn ra quá trình “tự vẽ lại” những gì bản thân đã chứng kiến đồng thời so sánh khuôn mặt vừa nhìn thấy với những gì đã mã hóa trước đó trong trí nhớ và quyết định liệu chúng ta đã nhìn thấy gương mặt đó hay chưa. Nhưng đối với những cá nhân mà quá trình đó diễn ra không bình thường, trung tâm thu nhận và phân tích - tổng hợp tín hiệu trong não bộ bị rối loạn thì tất cả các gương mặt đều như nhau, giống như những hạt cát vậy” - GS. Duchaine giải thích.
Hiện nay y khoa vẫn chưa có cách nào để trị bệnh hay làm giảm thiểu triệu chứng cho những bệnh nhân bị mắc hội chứng này.
Theo Duy Anh
Sức khỏe & Đời sống/The
American Journal of Medical Genetics
Bài viết có hữu ích với bạn?
Có thể bạn quan tâm
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình