Chuyên gia WHO khuyến cáo công ty Novavax chế mũi vắc xin ngừa COVID-19 thứ ba cho người có miễn dịch yếu

Hôm qua (21/12), hãng tin Reuters cho biết, hội đồng chuyên về vắc xin thuộc Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) khuyên công ty dược phẩm Novavax nên chế tạo mũi vắc xin ngừa COVID-19 thứ ba đối với nhóm người bị suy giảm miễn dịch.

Hội đồng tư vấn chiến lược chủng ngừa của WHO (SAGE) đưa ra nhiều lời khuyên về việc chích vắc xin, trong đó có việc tiêm vắc xin cho nhóm người bệnh nền, phụ nữ cho con bú và bệnh nhân bị HIV.

Sau khi xem xét dữ liệu của công ty dược phẩm Novavax, các chuên gia khẳng định vắc xin có thể được tiêm cho phụ nữ có thai nếu việc làm trên mang lại lợi ích nhiều hơn các rủi ro tiềm năng.

Thứ sáu tuần qua (17/12), Tổ chức Y tế Thế giới đưa vắc xin Novavax vào danh sách vắc xin ngừa COVID-19 được sử dụng khẩn cấp để đẩy nhanh tiến độ tiêm ngừa của các nước có thu nhập thấp và trung bình (tỷ lệ của các quốc gia này thấp hơn châu Âu).

Thứ hai tuần này (20/12), vắc xin của công ty Novavax được WHO phê duyệt sử dụng khẩn cấp. Vắc xin Novavax sẽ được phân phối ở châu Âu và các thị trường khác.

Thứ ba tuần này (21/12), hãng dược Novavax cũng cho biết thêm họ vừa tiêm mũi tăng cường (NVX-CoV2373) trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng cuối.

Moderna tuyên bố  vài tuần tới sẽ có mũi tiêm tăng cường chống biến chủng Omicron

Hãng tin Reuters trích lời tổng giám đốc công ty Moderna, ông Stephane Bancel cho rằng ông không thấy có rắc rối gì trong việc phát triển mũi tiêm tăng cường chống biến thể Omicron và công việc đó sẽ có kết quả trong vài tuần tới.

Công ty Moderna hy vọng họ sẽ thực hiện được thí nghiệm lâm sàng để chế tạo loại vắc xin có khả năng chống biến thể Omicron, giờ đây có họ đang chú trọng vào mũi tiêm tăng cường của vắc xin mRNA-1273.

Trong một cuộc phỏng vấn với tờ báo TagesAnzeiger hôm nay (21/12), ông Bancel cho biết: “Chỉ cần điều chỉnh vắc xin một chút để chống biến chủng Omicron. Tôi không thấy có rắc rối gì”.

Hiện tại, công ty Moderna đang đợi thông tin quan trọng về biến thể Omicron để triển khai mũi tiêm tăng cường. Ông Bancel nhận định: “Công việc này sẽ mất từ một đến hai tuần. Phải mất vài tháng trước khi chúng ta có thể sản xuất 500 triệu liều vắc xin. Tuy nhiên, năng suất của chúng ta đã tiến bộ nhiều hơn so với năm 2020”.

Omicron đã cho thấy mức độ cấp thiết mới đối với việc thúc đẩy tiêm chủng COVID-19, nhưng cách tốt nhất để đối phó với nó và các biến thể tiếp theo vẫn còn là vấn đề tranh luận. - Ảnh AP/ Paul White

Nếu các công ty phê duyệt yêu cầu nghiên cứu kỹ hơn chẳng hạn như Công ty Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm (Mỹ) và Swissmedic (Thụy Sĩ), công việc này sẽ phải mất thêm ba tháng. Ông Banel khẳng định: “Một số quan chức muốn nghiên cứu kỹ hơn, số khác vẫn còn đang phân vân. Theo quan điểm của tôi, tất cả đều phụ thuộc vào mức độ nặng của bệnh”.

Sau nhiều lần trì hoãn trong việc vận chuyển và sản xuất đầu năm 2021, công ty Moderna đã bắt kịp được mục tiêu sản xuất và vận chuyển vắc xin.

Công ty Moderna đã sản xuất khoảng 700 đến 800 triệu liều vắc xin vào năm nay và họ hy vọng sẽ sản xuất nhiều hơn vào năm 2022 (họ thúc đẩy tiến độ sản xuất từ 100 triệu lên 150 triệu liều).

Các đường dây sản xuất khác được ký hợp đồng hợp tác với hãng dược Lonza sẽ chính thức hoạt động vào quý I/2022. Ông Bancel cho biết công ty sẽ tăng tốc quy trình sản xuất để có được 30 triệu liều.

Sau khi công ty Moderna ký thỏa thuận sơ bộ với Canada và Úc, hãng dược này bắt đầu thảo luận với Thụy Sĩ về vấn đề đăng ký vắc xin nhằm đảm báo tiến độ sản xuất vắc xin mRNA và quan tâm đến việc tăng cường mối quan hệ với các đối tác khác.

Ông Bancel nhấn mạnh: “Chúng tôi có nhiều loại vắc xin đang được triển khai, chẳng hạn như vắc xin chống cảm cúm hoặc virus RS. Đây là căn bệnh phổi chết người ở cả người lớn và trẻ nhỏ. Chúng ta có thể kết hợp ba loại vắc xin mRNA này thành một mũi và nhờ chính phủ đảm bảo nguồn cung ứng trong vài năm và chúng tôi sẽ đầu tư cho việc sản xuất vắc xin ở quốc gia đó”.

Công ty dược phẩm Oxford/AstraZeneca hướng đến sản xuất vắc xin chống biến chủng Omicron

Hãng dược AstraZeneca và Đại học Oxford đang hướng đến mục tiêu chế tạo vắc xin chống biến chủng Omicron. Hãng tin Reuters cho biết, họ cũng tham gia phát triển vắc xin chuyên chống các biến thể cùng với các nhà sản xuất vắc xin khác.

Một phát ngôn viên thuộc công ty AstraZeneca cho biết: “Khi hợp tác với Đại học Oxford, chúng tôi đã thực hiện các bước sơ bộ trong việc sản xuất vắc xin chống biến thể Omicron để phòng hờ cho trong tình trạng cần thiết gấp rút và dữ liệu mới sẽ báo hiệu thêm thông tin cho tôi”.

Đại học Oxford chưa đưa ra lời bình luận cho hãng tin Reuters.

Tờ báo Financial Times trích lời từ Sandy Douglas, người đứng đầu nhóm nghiên cứu thuộc Đại học Oxford.

Bà Douglas nói với hãng tin FT: “Vắc xin có véc tơ virus có thể là mấu chốt trong việc chống các biến chủng mới mạnh mẽ hơn so với các vắc xin đáng được tin cậy trước đây”.

Tuần qua, một nghiên cứu cho thấy cocktail kháng thể Evusheld của hãng dược AstraZeneca vẫn giữ được khả năng trung hòa biến chủng Omicron.

Trước đây, nhà sản xuất vắc xin Pfizer/BioNTech và Moderna tuyên bố họ đang chế tạo vắc xin chống biến chủng Omicron. Công ty Moderna hy vọng họ sẽ bắt đầu giai đoạn thử nghiệm lâm sàng vào đầu năm 2022.

Trọng Dy (dịch)