Mỹ phê duyệt vắc xin COVID-19 thế hệ mới của Moderna

Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Mỹ (FDA) vừa phê duyệt vắc xin COVID-19 mới của Moderna - một lựa chọn bổ sung cho các đối tượng có nguy cơ cao mắc bệnh nặng, đặc biệt là người từ 65 tuổi trở lên và nhóm 12-64 tuổi có yếu tố nguy cơ.

Vắc xin mới, mang tên mNexspike, sử dụng liều lượng bằng một phần năm so với vắc xin gốc Spikevax, nhưng vẫn tạo ra mức bảo vệ tương đương. Kết quả này được rút ra từ một nghiên cứu trên hơn 11.400 người từ 12 tuổi trở lên, cho thấy vắc xin an toàn và có hiệu quả miễn dịch tương tự với mũi tiêm ban đầu.

Ông Stephane Bancel, Giám đốc điều hành Moderna, khẳng định: “Đây là một công cụ mới để bảo vệ những người có nguy cơ cao trước các biến thể COVID-19 hiện hành và tương lai”. Công ty dự kiến phân phối vắc xin mới vào mùa thu năm nay.

Tuy nhiên, vắc xin mNexspike không thay thế cho vắc xin hiện có, mà là lựa chọn thứ hai được điều chỉnh phù hợp hơn với tình hình miễn dịch hiện nay.

Quyết định phê duyệt được đưa ra trong bối cảnh chính sách tiêm chủng tại Mỹ đang có nhiều thay đổi. Chính quyền Tổng thống Trump gần đây đã hủy gói tài trợ phát triển vắc xin cúm (bao gồm cả vắc xin cúm gia cầm H5N1) cho Moderna, đồng thời Trung tâm Kiểm soát và Phòng ngừa Dịch bệnh Mỹ (CDC) cũng điều chỉnh khuyến nghị tiêm vắc xin COVID-19 cho trẻ em.

Trong khi đó, tình hình COVID-19 trên thế giới vẫn chưa hoàn toàn yên ổn. Dù Tổ chức Y tế Thế giới (WHO) nhận định tác động của dịch bệnh đã giảm từ năm 2023, virus vẫn lưu hành với nhiều biến thể mới. Đáng chú ý, biến thể NB.1.8.1 được phát hiện đầu năm 2025 hiện đã lan tới ít nhất 23 quốc gia, bao gồm Mỹ, Singapore, Hàn Quốc, Anh, Trung Quốc và Thái Lan.

Việc xuất hiện thêm lựa chọn vắc xin liều thấp như mNexspike được kỳ vọng sẽ giúp duy trì hàng rào miễn dịch cộng đồng, đồng thời giải quyết phần nào tâm lý e dè vắc xin trong bối cảnh chính trị và y tế công cộng đang có nhiều biến chuyển tại Mỹ.