Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn
Kết quả xét nghiệm Double test có thể hiện con em mắc bệnh không bác sĩ?
Câu hỏi
Bác sĩ ơi tư vấn giúp em với ạ, Em năm nay 28 tuổi, đang mang bầu đứa thứ 2, tuần thai là 12 tuần 2 ngày. Em siêu âm độ mờ da gáy là 2,7 mm nằm trong nguy cơ nên đã làm xét nghiệm Double test và có kết quả như sau: - Papp-a cobas: 2,89 - Frec beta HCG: 29,42 - Hội chứng Down: 1:340 - Hội chứng Edward: 1:8284 - Hội chứng Patau: 1:1761 Chỉ số bình thường của các xét nghiệm trên đều là 1:250. Em thật sự rất lo lắng vì không hiểu gì về kết quả nhận được rằng con em có khả năng bị bệnh hay không, mong bác sĩ tư vấn giúp em. Em xin chân thành cảm ơn.
Trả lời
Xét nghiệm sàng lọc bất thường về số lượng nhiễm sắc thể 21( hội chứng Down),18 (HC Edwards), 13 (HC Patau) giai đoạn thai 11-13 tuần 6 ngày gọi là Combined test. Sàng lọc bằng xét nghiệm Combined test có khả năng phát hiện khoảng 85-95% thai bị hội chứng Down với 5% dương tính giả và 95% thai bị hội chứng Edwards hoặc hội chứng Patau với 0,3% dương tính giả.
Với mốc nguy cơ là 1:340, thì nguy cơ Down thai nhi của bạn là nguy cơ trung bình, có thể cân nhắc lấy máu mẹ tìm nhiễm sắc thể thai nhi nếu có điều kiện kinh tế, làm xét nghiệm NIPT với chi phí khoảng 6-8 triệu. Bạn nên tư vấn tiền sản để được tư vấn cụ thể.
Thân mến.
Phương pháp xét
nghiệm Double test được thực hiện ở quý I của thai kỳ (từ 11 tuần 1 ngày
đến 13 tuần 6 ngày). Double test là xét nghiệm sàng lọc sử dụng các xét
nghiệm Hóa sinh như định lượng β-hCG tự do và PAPP-A trong máu thai phụ
và đo độ mờ da gáy bằng siêu âm, tuổi mẹ, tuổi thai,… để đánh giá một
số nguy cơ mắc các hội chứng Down, Edward hoặc Patau ở quý 1 của thai
kỳ. |
Bài viết có hữu ích với bạn?
Được tìm nhiều:
Có thể bạn quan tâm
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình