Hà Nội: Phát hiện 7 loại thuốc giả tại cùng một nhà thuốc, có cả thuốc tim mạch và tiểu đường

Ngày 30/5/2025, Cục Quản lý Dược - Bộ Y tế cho biết, vừa tiếp nhận báo cáo từ Trung tâm Kiểm nghiệm thuốc, mỹ phẩm thực phẩm Hà Nội về việc phát hiện 7 loại thuốc vi phạm chất lượng và không rõ nguồn gốc tại nhà thuốc Đức Anh (quận Đống Đa, Hà Nội). Đáng lo ngại, trong số này có nhiều loại được sử dụng để điều trị bệnh lý nghiêm trọng như tiểu đường, tim mạch, loét dạ dày, rối loạn lipid máu…

Cụ thể, mẫu thuốc DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid), dùng để kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân đái tháo đường type 2, được kiểm nghiệm cho kết quả hoạt chất chỉ đạt 42,5mg/viên, tương đương 70,83% so với tiêu chuẩn ghi trên nhãn. Đây là thuốc do nhà thuốc Đức Anh kinh doanh, nhưng không có thông tin giấy đăng ký lưu hành hoặc giấy phép nhập khẩu.

Bên cạnh đó, 6 loại thuốc khác tại cùng nhà thuốc này cũng không rõ nguồn gốc sản xuất, không có hồ sơ pháp lý theo quy định.

Danh sách các loại thuốc vi phạm:

Tên thuốc	Số lô - Hạn dùng	Công dụng chính
DIAMICRON® MR 60mg (Gliklazid)	23F603 - 04/2026	Kiểm soát đường huyết ở bệnh nhân ĐTĐ type 2
Oseltamivir	M1164B01 - 03/2023	Điều trị và dự phòng cúm A và B
Crestor 20mg (Rosuvastatin)	A23237030 - 04/2026	Điều trị rối loạn lipid máu
Janumet 50/1000mg (Sitagliptin/Metformin)	24497505A - 07/2026	Điều trị đái tháo đường
Plavix (Klopidogrel)	ELB04027 - 05/2027	Giảm nguy cơ hình thành cục máu đông
NEXIUM® 40mg (Esomeprazol)	23H420 - 09/2027	Điều trị trào ngược, loét dạ dày tá tràng
Crestor 10mg (Rosuvastatin)	A24236004 - 07/2027	Dự phòng bệnh tim mạch do xơ vữa động mạch

Theo Cục Quản lý Dược, các sản phẩm nêu trên đều không rõ nơi sản xuất hoặc nhập khẩu, tiềm ẩn nhiều rủi ro sức khỏe nếu người dân sử dụng. Cơ quan này đã yêu cầu Sở Y tế Hà Nội nhanh chóng phối hợp với các đơn vị liên quan để truy xuất nguồn gốc, xử lý vi phạm và báo cáo kết quả trước ngày 2/6.

Cùng ngày, Cục cũng có văn bản yêu cầu các sở y tế toàn quốc thông tin rộng rãi về danh sách 7 sản phẩm vi phạm để các cơ sở y tế, nhà thuốc và người dân không mua bán, sử dụng nhằm đảm bảo an toàn điều trị.

Trước đó, ngày 21/5, mẫu thuốc NEXIUM® 40mg cũng từng bị phát hiện không đạt chuẩn định lượng khi chỉ chứa 6,91mg Esomeprazole chưa tới 20% hàm lượng ghi trên nhãn. Một lô thuốc trị hen suyễn (Theophylline Extended Release 200mg) cũng bị xác định là giả khi chỉ đạt 6,3% hàm lượng hoạt chất so với tiêu chuẩn.

Cục Quản lý Dược khuyến cáo người dân cần kiểm tra kỹ thông tin thuốc, lựa chọn mua tại các nhà thuốc uy tín và tuyệt đối không sử dụng các sản phẩm không rõ nguồn gốc để tránh hậu quả đáng tiếc cho sức khỏe.