Sinh con đầu bất thường nhiễm sắc thể 18 liệu bé thứ 2 có bị bệnh này?

Câu hỏi

Em chào bác sĩ, Em sinh bé đầu tiên nhưng bé bị bất thường nhiễm sắc thể 18. Em muốn hỏi bác sĩ nếu em sinh bé tiếp theo thì có bị như bé đầu không ạ? Cảm ơn bác sĩ. (Lo Thi Huong - huonglo…@gmail.com)

Trả lời

BS.CK1 Trần Thị Thu Cúc

Bác sĩ điều trị khoa Tiêu hóa, BV Nhân dân Gia Định - Bệnh viện Nhân dân Gia Định

Ảnh minh họa - Nguồn Internet

Chào em,

Tôi không rõ con em bị bất thường nhiễm sắc thể 18 theo kiểu nào, có phải là hội chứng Edward không (trisomy 18)?

Nguyên nhân chính xác gây ra tình trạng rối loạn này vẫn chưa được xác định cụ thể ở từng người. Một số nguyên nhân có thể là do bất thường nhiễm sắc thể 18 ở cha hoặc mẹ, do sự phân chia và tái tổ hợp trong quá trình tạo trứng hoặc tinh trùng bị bất thường. Vậy nếu do bất thường nhiễm sắc thể từ bố mẹ thì sẽ chắn chắn di truyền lại cho thai nhi. Nhưng nếu không phải do nguyên nhân này thì con lần hai của em có thể không có bất thường. Vì vậy, trường hợp của em nên đến khám ở khoa di truyền hoặc hiếm muộn để tìm hiểu nhiễm sắc thể đồ của bố mẹ có bất thướng hay không và có hướng xử trì tiếp theo em nhé.

Thân mến!

Cổng thông tin Tư vấn Sức khỏe - AloBacsi.vn

AloBacsi.vn - nơi bạn có thể trò chuyện, chia sẻ mọi thắc mắc với bác sĩ chuyên khoa.

AloBacsi.vn giúp bạn giải đáp 1.001 thắc mắc về sức khỏe.
Mọi thắc mắc về sức khỏe gửi đến email: kbol@alobacsi.vn.

Bạn đọc có thể ghi kèm số điện thoại để bác sĩ liên hệ khi cần thiết.
Để chính xác về nội dung cần hỏi, bạn đọc vui lòng gõ có dấu (font chữ Unicode).

Chân thành cảm ơn.

Câu hỏi liên quan