Hai bé "tí hon" mắc hội chứng Seckel

Liên quan về bệnh lý của hai bé "tí hon", ông Nguyễn Tấn Đức, giám đốc Sở Y tế Quảng Ngãi cho biết sau khi trao đổi với chuyên gia kết luận hai bé mắc phải hội chứng Seckel.

Hội chứng Seckel hay còn gọi là tật "người lùn, đầu chim". Đây là hội chứng hiếm gặp trên thế giới, là bệnh di truyền gen lặn trên nhiễm sắc thể số 3 và số 18.

Hai bé tý hon Đinh Hoàng Khít (9 tuổi, trái) và Đinh Văn K'Rể đang được chăm sóc ở khoa Nhi, BVĐK Quảng Ngãi. Ảnh: Trí Tín

Sở Y tế quyết định mời chuyên gia hỗ trợ nghiên cứu khoa học theo dõi hội chứng Seckel ở hai bé "tí hon" K'Rể và Khít để tìm giải pháp hữu hiệu, giúp các cháu phát triển bình thường. Theo ông Đức, sở đã yêu cầu Bệnh viện đa khoa tỉnh tiếp nhận, chăm sóc, xem đây như một công trình nghiên cứu khoa học.

Bác sĩ Trần Minh Hoàng, chuyên khoa cấp 2 nội khoa Bệnh viện Nguyễn Tri Phương (TP.HCM), cho biết: "Đây là bệnh lý hiếm gặp, ở VN đến nay chỉ phát hiện tám trường hợp mắc hội chứng này, trong đó có hai cháu K'Rể và Khít. Trên thế giới cũng rất hiếm gặp hội chứng này, hiện không có thuốc chữa".

AloBacsi.vn
Theo Trần Phương - Tuổi trẻ