Thalasemia là hội chứng bệnh của cơ quan tạo máu, có biểu hiện từ nhẹ đến rất nặng. Đây là bệnh di truyền lặn trên nhiễm sắc thể thường. Bệnh thường di truyền từ bố mẹ sang con qua gen, nếu trong gia đình, họ hàng có người mắc bệnh, dù bản thân không mắc nhưng rất có thể người đó cũng mang gen bệnh. Trường hợp kết hôn với người cũng mang gen như vậy thì nguy cơ sinh con mắc bệnh là rất lớn. Vì vậy, người bệnh cần làm xét nghiệm gen và được tư vấn về bệnh.

Thể nặng của bệnh có biểu hiện ở trẻ ngay từ 1- 2 tuổi, như thiếu máu nặng, vàng da, vàng mắt, lách to, chậm lớn. Càng lớn lên các biểu hiện bệnh của trẻ càng trầm trọng. Bệnh này có chỉ định ghép tủy khi:

- Gan không to.
- Không xơ gan và được thải sắt đều đặn.
- Hoặc chỉ mắc một trong 3 yêu cầu này.

Đa số bệnh nhân ít có chỉ định ghép tủy vì phát hiện bệnh trễ, do thời gian mắc bệnh đã lâu có nhiều biến chứng. Hiện nay bệnh Thalassemia chưa thể phòng ngừa được, vì thế nếu thấy trẻ có biểu hiện của bệnh ngay từ những ngày đầu, cha mẹ nên đưa con đến Bệnh viện Truyền Máu Huyết Học để được hướng dẫn, chăm sóc và điều trị kịp thời.

BS Tư vấn - AloBacsi