Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn
Hội chứng Trisomy 21 nguy cơ ngưỡng khi làm Triple test, em có nên chọc ối?
Câu hỏi
Dạ thưa BS, Em làm xét nghiệm lúc 11 tuần kết quả nguy cơ thấp, 16 tuần em làm xét nghiệm Triple test thì hội chứng Trisomy 21 là nguy cơ ngưỡng còn Trisomy 18 và khuyết tật ống thần kinh thì nguy cơ thấp. Vậy con em có nguy cơ bị Down không, em có cần chọc ối không ạ?
Trả lời
Thường quy trình sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi nếu đã làm ở quý 1 (combined test) thì không cần làm tripple test ở quý 2 nữa. Vì sàng lọc ở quý 1 có thể sàng lọc hơn 90% trường hợp Down, sàng lọc ở quý 2 chỉ sàng lọc khoảng 70% trường hợp Down.
Như vậy ở quý 2 chỉ sàng lọc được 7% trường hợp Down nên sau khi làm combined test BS chỉ sàng lọc tiếp bằng siêu âm.
Xét nghiệm tầm soát trước sinh Triple
test còn gọi là xét nghiệm bộ ba là loại xét nghiệm tầm soát sử dụng máu
mẹ để tìm hiểu nguy cơ một số rối loạn bẩm sinh ở thai. Có ba chất được
sử dụng trong xét nghiệm này là AFP, hCG và Estriol. Trong đó AFP
(alpha-fetoprotein) là loại protein do thai sản xuất, hCG (human
chorionic gonadotropin) là loại nội tiết do nhau sản xuất trong quá
trình mang thai và Estriol là loại nội tiết estrogen được cả nhau và
thai sản xuất. Đây là loại xét nghiệm không xâm lấn và hoàn toàn không
gây ảnh hưởng đến mẹ và thai. |
Bài viết có hữu ích với bạn?
Được tìm nhiều:
Có thể bạn quan tâm
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình