BS Tuấn tư vấn giúp em về kết quả Double test?

Câu hỏi

Em chào BS ạ, BS tư vấn giúp em về kết quả Double Test với. Em mang thai 12 tuần 2 ngày và kết quả ngày 04/3 em đi xét nghiệm là: độ mờ da gáy 0.9mm, CRL : 57.0mm, B- hcg : 0.314mom, Papp-a : 0.862mom, trisomy 21, 18 và 13 lần lượt là: nguy cơ nền tảng : 1/1355 , 1/15991 , 1/37644 . Nguy cơ hiệu chỉnh : 1/27099, 1/128687 , 1/752880. Cho em hỏi với kết quả như vậy có nguy cơ như thế nào ạ? Em cảm ơn BS.

Trả lời

ThS.BS Trần Anh Tuấn

Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn

Ảnh minh họa - Nguồn Internet

Chào bạn,

Xét nghiệm sàng lọc bất thường số lượng nhiễm sắc thể 21, 18 và 13 ở thời điểm thai 11-13 tuần 6 ngày gọi là Double test hay chính các hơn gọi là Combined test (kết hợp xét nghiệm máu và độ mờ da gáy).

Với mức nguy cơ quy ước là 1/250, có thể sàng lọc được 90% các trường hợp Down (Trisomy 21) với sai số 5%. Nếu xét nghiệm có mức nguy cơ trên 1/250 thì cần sinh thiết gai nhau hay chọc ối để chẩn đoán xác định.

Trường hợp của bạn Nguy cơ Trisomy 21 (Down)1/27099 là nguy cơ thấp, cứ tiếp tục tái khám thai định kỳ để sàng lọc tiếp. Lý giải tương tự cho trisomy 18 và 13.

Thân mến.

Câu hỏi liên quan