Cậu bé 14 tuổi già như cụ ông 90
Nihal Bitla tuổi teen nhưng làn da nhăn nheo, chảy xệ. Em mắc chứng rối loạn di truyền hiếm gặp khiến cơ thể bị lão hóa nhanh gấp 8 lần.
Theo Thi Trân - VnExpress
Bài viết có hữu ích với bạn?
Có thể bạn quan tâm
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình

Bitla sống ở ngoại ô Mumbai, Ấn Độ. Em bị một chứng rối loạn di truyền hiếm gặp gọi là Hutchinson Gilford progeria Syndrome (HGPS), khiến cơ thể lão hóa nhanh gấp 8 lần so với bình thường.">
Hiện cậu bé chỉ còn da bọc xương, cân nặng 12,5 kg, cao gần 1,2 m.">
Mới đây cậu bé đã phải trải qua một cuộc điều trị kéo dài sự sống ở Boston, Mỹ. Các chuyên gia cho biết hội chứng di truyền này làm đẩy nhanh quá trình lão hóa, dẫn đến tử vong. Hầu hết bệnh nhân không thể sống qua tuổi 14. ">
Cha mẹ
Tiến sĩ Parag Tamhankar, dẫn đầu đoàn nghiên cứu cho biết các triệu chứng thường gặp của hội chứng HGPS
Một nhóm bác sĩ của tổ chức PRF đã nghiên cứu và bào chế ra một loại thuốc có tên là Lonafarnib, giúp cải thiện sức khỏe và tuổi thọ tim mạch của những trẻ em mắc hội chứng HGPS. Từ đó giúp các em kéo dài sự sống.">
Nihal không phải là người duy nhất mắc bệnh này, theo thống kê của tổ chức Boston Research Foundation progeria (PRF), có ít nhất 60 trẻ em ở Ấn Độ bị tình trạng tương tự. Tổ chức này đang cố gắng tiếp cận với tất cả trường hợp bệnh nhi còn lại để giúp đỡ các em điều trị bệnh và kéo dài sự sống.">
Ông Audrey Gordon, chủ tịch và giám đốc điều hành PRF, cho biết
Cậu bé với cái đầu to, trọc, làn da nhăn nheo rất ham học.