Đình chỉ thuốc Tenovir kém chất lượng
Bài viết không cung cấp các lời khuyên, chẩn đoán, điều trị bệnh, giảm nhẹ bệnh. Nôi dung chỉ có tính chất tham khảo, thuận tiện cho việc tra cứu và không thay thế cho việc chẩn đoán, các phương pháp điều trị y khoa. Thảo luận với bác sĩ để được hướng dẫn điều trị và dùng thuốc an toàn.
Cụ thể, thuốc viên nén bao phim Tenovir (Tenovir as Disoproxil
Fumarate); Lô sản xuất: 61210; Hạn dùng: 9/10/2014; Giấy phép nhập khẩu: 10258/QLD-KD ngày
11/7/2012 do Công ty Navegal Laboratories Pakistan sản xuất; Công ty TNHH 1 thành viên Dược phẩm TW
II nhập khẩu.
Mẫu thuốc này được Viện Kiểm nghiệm thuốc TW lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Tường Nghi, 102/C6 Lê Văn Thọ, Phường 9, Quận Gò Vấp, TP.Hồ Chí Minh. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và khối lượng trung bình viên.
Mẫu thuốc này được Viện Kiểm nghiệm thuốc TW lấy tại Công ty TNHH Dược phẩm Tường Nghi, 102/C6 Lê Văn Thọ, Phường 9, Quận Gò Vấp, TP.Hồ Chí Minh. Kết quả kiểm nghiệm cho thấy thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu tính chất và khối lượng trung bình viên.
Do đó, Cục Quản lý Dược đã có văn bản đình chỉ lưu thành thuốc
viên nén bao phim Tenovir nói trên; đồng thời, yêu cầu Công ty TNHH 1 thành viên Dược phẩm TW II
phối hợp với nhà cung cấp gửi thông báo thu hồi tới những nơi phân phối, sử dụng thuốc viên nén
Tenovir; thu hồi toàn bộ lô thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng nêu trên.
Sau đó, gửi báo cáo thu hồi theo Thông tư số 09/2010/TT-BYT ngày
28/4/2010 của Bộ Y tế hướng dẫn việc quản lý chất lượng thuốc về Cục Quản lý Dược trước ngày
13/4/2013.
Sở Y tế TP.Hồ Chí Minh kiểm tra, xử lý các đơn vị vi phạm theo quy
định hiện hành.
AloBacsi.vn
Theo Sức khỏe & Đời sống
Theo Sức khỏe & Đời sống
Bài viết có hữu ích với bạn?
- Trang chủ
- Tin y tế
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình