Phát hiện gen biến thể gây loãng xương
Các rối loạn về di truyền và về gen giải thích cơ chế gây ra bệnh loãng xương và các chứng bệnh nặng khác của xương vẫn chưa có được cách lý giải hợp lý nhất.
Nhưng gần đây các nhà khoa học tại Khoa di truyền và y học phân tử, Trường đại học Hoàng gia Luân đôn đã nghiên cứu về gen của 50 trường hợp bị chứng Hajdu-Cheney, loãng xương và các chứng bệnh nặng khác của xương cho thấy một phần những gen chịu trách nhiệm trong chứng bệnh này đã được khám phá. Kết quả nghiên cứu được đăng tải trên tạp chí khoa học Nature Genetics tháng 3 cho biết, gen NOTCH2 được cho là có vai trò nguyên nhân gây ra các chứng bệnh này. Khám phá mới mẻ này có thể giúp chúng ta hiểu rõ hơn cơ chế gây bệnh và có những liệu pháp điều trị hiệu quả hơn, giáo sư Richard Trembath, hiệu trưởng trường đại học Hoàng gia Luân đôn nhấn mạnh.
Hồng Phong (Theo Scientists)
Theo Suckhoedoisong
Bài viết có hữu ích với bạn?
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình