Câu hỏi

Chào AloBacsi, Bà xã em 28 tuổi, đang mang thai lần lần đầu được 13 tuần. Kết quả hội chuẩn của BV Từ Dũ như sau: Kết quả siêu âm cho thấy độ mờ da gáy của thai nhi là 2,5mm. Và ước tính nguy cơ: - Trisomy 21: nguy cơ nền tảng là: 1:1130, nguy cơ hiệu chỉnh là: 1:215 - Trisomy 18: không đáng kể. - Trisomy 13: không đáng kể. Lời bàn: Nguy cơ hiệu chình: 13, 18 là thấp. Nguy cơ Trisomy 21 theo tuổi thai và theo xét nghiệm sàng lọc cao (>1:300). Khuyến cáo nên thực hiện xét nghiệm nước ối. BS cho hỏi, với độ mờ da gáy và hội chuẩn như trên thì thai nhi có nguy cơ bị bệnh down bao nhiêu %? Ngưỡng an toàn độ mờ da gáy của thai nhi là bao nhiêu? Bà xã em có nên đi xét nghiệm nước ối không? (Ngoc Vien – phamngoc…@gmail.com)

Trả lời

Ảnh minh họa (Nguồn: Internet)

Vợ em đã làm xét nghiệm tầm soát dị tật thai nhi, đó là xét nghiệm Double test, xét nghiệm này sẽ tổng hợp từ độ mờ da gáy của thai nhi, tuổi mẹ, chủng tộc, bệnh lý của mẹ đi kèm…và xét nghiệm sinh hóa máu mới đưa ra chỉ số nguy cơ. Nhưng vì đây là một xét nghiệm mang tính tầm soát nên không thể khẳng định chính xác được em à.

Độ mờ da gáy < 2,5mm là nhóm có nguy cơ hội chứng Down thấp nhưng nếu chỉ dựa vào chỉ số này thôi thì độ tin cậy sẽ không cao.

Do đó, với chỉ số nguy cơ trên và để có chẩn đoán xác định vợ em cần làm xét nghiệm chọc ối lúc thai được 16 – 19 tuần tuổi.

Mời em tham khảo thêm:

>> Độ mờ da gáy bao nhiêu thì thai có nguy cơ bị hội chứng Down?

Chúc gia đình em khỏe, mọi điều tốt lành!

Câu hỏi liên quan

• Sinh mổ lần 3 chi phí ra sao?
• Em bị đau đầu, tại sao chụp MRI cho kết quả bình thường?
• Kết quả xét nghiệm có máu trong nước tiểu, do đâu?