Hai lần phẫu thuật tái tạo vòng 1 cho nữ bệnh nhân mắc hội chứng hiếm gặp suốt 30 năm

Sau 30 năm sống cùng mặc cảm vì một dị tật bẩm sinh hiếm gặp, chị L.T.P. đã tìm lại sự tự tin nhờ được phẫu thuật tạo hình tại Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Minh Anh.

Theo thông tin từ bệnh viện, từ nhỏ chị P. vẫn sinh hoạt và phát triển như những người khác. Tuy nhiên, đến tuổi dậy thì, khi cơ thể bắt đầu thay đổi rõ rệt, ngực bên trái phát triển bình thường trong khi ngực bên phải vẫn phẳng lì. Qua thăm khám chuyên sâu, các bác sĩ xác định chị mắc hội chứng Poland - một bất thường giải phẫu hiếm gặp, đặc trưng bởi sự thiếu hụt phần ức - sườn của cơ ngực lớn. Đây cũng là nguyên nhân khiến chị mang mặc cảm suốt nhiều năm, không dám chia sẻ với ai, thậm chí chưa từng nghĩ đến chuyện lập gia đình.

Mong muốn lớn nhất của chị P. khi tìm đến bệnh viện là hai bên ngực có thể cân đối hơn, để chị tự tin nhìn mình trong gương và mở lòng với hạnh phúc lứa đôi. BS.CK1 Hà Phương Nam - Phó trưởng khoa Tạo hình thẩm mỹ, Bệnh viện Quốc tế Minh Anh cho biết, đây là ca lâm sàng đầu tiên bệnh viện tiếp nhận xử lý bằng phẫu thuật tạo hình chuyên sâu đối với hội chứng hiếm gặp này.

Kết quả kiểm tra cho thấy tình trạng của bệnh nhân khá phức tạp: khiếm khuyết cơ ngực lớn, mô tuyến vú và quầng vú nhỏ, bị đẩy lên cao, đặc biệt vùng da ngực phải rất căng. Thách thức lớn nhất với êkip phẫu thuật là sự chênh lệch quá lớn giữa hai bên, một bên phát triển bình thường, bên còn lại gần như không có khoang chứa để can thiệp.

Ekip bác sĩ Bệnh viện Đa khoa Quốc tế Minh Anh thực hiện phẫu thuật tái tạo vòng 1 cho nữa bệnh nhân mắc hội chứng Poland

Để bảo đảm an toàn và tính thẩm mỹ lâu dài, các bác sĩ xây dựng phác đồ điều trị gồm hai giai đoạn. Ở giai đoạn đầu, bệnh nhân được đặt túi ngực kích thước nhỏ nhằm làm giãn da từ từ, giảm độ căng và hạn chế rủi ro sau mổ. Sau 6 tháng, khi vùng da đã đạt độ đàn hồi phù hợp, ekip tiếp tục thay túi ngực lớn hơn để tạo sự cân đối với bên còn lại. Trong quá trình phẫu thuật, các bác sĩ ghi nhận khoang bên trong gần như không có mô tuyến hay lớp mỡ, chỉ còn khung sườn và một lớp da mỏng, đòi hỏi kỹ thuật bóc tách rất tinh vi và chính xác.

Sau hai lần phẫu thuật, chị P. đã có được vóc dáng cân đối hơn như mong muốn. Sự tự ti kéo dài suốt nhiều năm dần được thay bằng niềm vui và sự tự tin, khi giấc mơ về một cuộc sống trọn vẹn hơn không còn quá xa vời.

Theo BS.CK1 Hà Phương Nam, giả thuyết phổ biến hiện nay về nguyên nhân hội chứng Poland là bất thường hệ động mạch dưới đòn trong giai đoạn phôi thai, làm giảm tưới máu vùng ngực cùng bên. Bác sĩ cũng khuyến cáo, những bất thường bẩm sinh như hội chứng này hoàn toàn có thể được phát hiện và xử lý hiệu quả nếu được thăm khám sớm, tầm soát đầy đủ bằng các phương tiện hiện đại như CT, MRI và có kế hoạch điều trị phù hợp từ đội ngũ chuyên môn.