Nên làm xét nghiệm gì để sàng lọc, chẩn đoán hội chứng Down?

Câu hỏi

Em năm nay 27 tuổi, tiền sử gia đình 2 bên không ai có dị tật hay bệnh Down, em có thai lần đầu, lúc 12 tuần 4 ngày đi đo độ mờ da gáy là 1.8, nhưng kết quả double test lại ra nguy cơ Down cao 1:107. Em định chờ đến tuần 16 đi làm triple test, nếu double test và triple test chênh nhau thì em có cần chọc ối không ạ? (Bạn đọc Nguyễn Ngọc - Vĩnh Long)

Trả lời

ThS.BS Trần Anh Tuấn

Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn

Ảnh minh họa - Nguồn Internet

Chào em,

Em nên làm xét nghiệm chẩn đoán bằng sinh thiết thai nhau hoặc chọc ối để chẩn đoán chắc chắn, với nguy cơ sảy thai 1/400. Nếu có điều kiện kinh tế em có thể lấy máu mẹ để tìm nhiễm sắc thể em bé trong máu mẹ (từ 12 - 15 triệu, tùy theo cơ sở y tế có thể làm xét nghiệm NIPT hoặc Harmony) có thể tránh được sinh thiết thai nhau hay chọc ối. Không nên làm xét nghiệm triple test kéo dài thời gian chẩn đoán vô ích.

Thân mến!

Trích trong: ThS.BS Trần Anh Tuấn - BV Phụ sản Quốc tế Sài Gòn tư vấn về sản phụ khoa

Cổng thông tin Tư vấn Sức khỏe - AloBacsi.vn

Phần tư vấn trên là gợi ý, định hướng ban đầu. Bạn đọc nên đi khám bác sĩ chuyên khoa. Bởi muốn chẩn đoán đúng, bác sĩ cần thăm khám trực tiếp.

Mọi thắc mắc về sức khỏe, dịch vụ y tế, vui lòng:

› Gửi đến email: kbol@alobacsi.vn

› Đặt câu hỏi ngay chuyên mục Khám bệnh Online và Hỏi đáp Dịch vụ Y tế trên trang AloBacsi.vn

› Hoặc https://www.facebook.com/alobacsi.vn123

› Để nói chuyện trực tiếp với bác sĩ, hàng ngày, từ 17 -19g, Hotline: 08983 08983 - 0976 328 725

Câu hỏi liên quan