Bộ Y tế cấp phép vắc xin COVID-19 đầu tiên được lưu hành tại Việt Nam

Bộ Y tế vừa phê duyệt vắc xin phòng COVID-19 của Astra Zeneca, đây là vắc xin đầu tiên được cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Vắc xin phòng COVID-19 do hãng Astra Zeneca sản xuất

GS.TS Nguyễn Thanh Long - Bộ trưởng Bộ Y tế cho biết, vắc xin COVID-19 đầu tiên đã được Bộ Y tế cấp phép lưu hành tại Việt Nam.

Theo đó, Hội đồng tư vấn cấp giấy đăng ký lưu hành thuốc của Bộ Y tế đã phê duyệt vắc xin phòng COVID-19 do hãng Astra Zeneca (của nước Anh), sản xuất cho trường hợp khẩn cấp phòng, chống dịch.

Dự kiến trong quý I/2021, vắc xin của Astra Zeneca sẽ có mặt tại Việt Nam và được tiêm cho người dân.

Astra Zeneca từng khẳng định vắc xin của mình có thể chống lại biến thể mới của virus SARS-CoV-2. Hãng này cũng đã cam kết cung cấp cho Việt Nam khoảng 30 triệu liều trong năm 2021, đồng thời Bộ Y tế vẫn tiếp tục làm việc với các đối tác để có thể tăng thêm số lượng vắc xin cho Việt Nam.

Ngoài ra, Bộ Y tế cũng chủ động, tích cực đàm phán với Pfizer, Moderna và một số nhà sản xuất vắc xin khác để có thêm vắc xin cho Việt Nam.

Đối với vắc xin trong nước, Bộ Y tế tiếp tục chỉ đạo mạnh mẽ, sát sao và yêu cầu các đơn vị chủ động, khẩn trương triển khai việc nghiên cứu, thử nghiệm lâm sàng và tiến hành sản xuất để sớm có vắc xin phục vụ người dân.

Hiện nay, Vắc xin Nanocovax do công ty Nanogen sản xuất đã hoàn thành thử nghiệm lâm sàng giai đoạn 1 và sẽ tiếp tục triển khai giai đoạn 2 ngay trong đầu tháng 2 tới.

Vắc xin Covivax của Viện Vắc xin và Sinh phẩm y tế Nha Trang (IVAC), đã được khởi động thử nghiệm giai đoạn 1 ngày 21/1 vừa qua và dự kiến kết thúc vào cuối tháng 2 năm nay, để tiếp tục triển khai giai đoạn 2 trong tháng 3 tới.

Cũng theo Bộ trưởng Bộ Y tế Nguyễn Thanh Long, đến nay đã cơ bản khống chế được dịch COVID-19 tại TP Chí Linh, Hải Dương.