Sau khi trao đổi với nhiều chuyên gia khoa Nhi ở các bệnh viện lớn trong nước, bước đầu các bác sĩ Quảng Ngãi nhận định, nhiều khả năng các bé K'Rể và Khít mắc hội chứng Seckel hay còn gọi là tật "người lùn, đầu chim".

Lãnh đạo Sở Y tế cũng cho hay sẽ cử đoàn y, bác sĩ về xã Sơn Nham thăm khám trường hợp cô gái tý hon Đinh Thị Huyền (mới phát hiện) cũng như trao đổi với các chuyên gia kiểm tra tình trạng sức khỏe, xem người này có phải mắc tật "người lùn đầu chim" hay không để có giải pháp điều trị cụ thể.

Các chuyên gia y tế, cho rằng ngoài việc phát triển chậm về thể chất, trẻ mắc bệnh này còn phát triển chậm về tinh thần. Đây là hội chứng hiếm gặp trên thế giới, là bệnh di truyền gene lặn trên nhiễm sắc thể số 3 và số 18.

Tỷlệthiếu nội tiết tố tăng trưởng ước tính sống hy hữu chỉ 1/4.000 -1/10.000 trẻ. Đây là một trong những nguyên nhânquan trọng dẫn đến chậm tăng trưởng ở trẻ em. Dấu hiệu thiếu hoóc môn tăng trưởng là trẻ phát triển chiều caoít hơn 4 cmmột năm trong độ tuổi từ 2 đến dậy thì.Trẻ cần được phát hiện sớm và điều trị kịp thờitrước tuổi dậy thì mới có thể mang lại hiệu quả.

Năm 1960, bác sĩ nhi khoa Helmut G.P (quốc tịch Đức) là người đầu tiên mô tả những đặc điểm của hội chứng này, từ đó thuật ngữ "hội chứng Seckel" ra đời.