Hãy chọn NIPT vì bản thân và con yêu

Vì NIPT là một xét nghiệm ưu việt được các chuyên gia khuyến nghị mọi bà mẹ mang thai nên thực hiện để có thể phát hiện sớm những bất thường của thai nhi.

Và chúng ta đều biết rằng, ngoài sức khỏe về thể chất, thì sức khỏe tinh thần của người mẹ khi mang thai rất quan trọng. Trong quá trình mang thai, người mẹ nào cũng luôn đau đáu một nỗi lo lắng, có nhiều khi không dám nói ra, nhưng chắc chắn đó là những suy nghĩ về sức khỏe của thai nhi trong bụng, mẹ lo lắng thai bất thường, mẹ sợ xét nghiệm Doube test, Triple test chỉ phát hiện được ba hội chứng Down Patau Edwards với mức độ chính xác nhất định, mẹ sợ chọc ối, sinh thiết gai nhau đau và có thể gây nguy hiểm đến con… Vô vàn những lo lắng có thể gây ra stress, căng thẳng, khiến cho thai kỳ của mẹ diễn ra trong nhiều những bất an.

Vì vậy, việc lựa chọn một xét nghiệm sàng lọc có tính chính xác cao ở thời điểm sớm nhất có thể là điều thực sự cần thiết, và quan trọng.

Hiện tại NIPT là xét nghiệm sàng lọc trước sinh duy nhất có mức độ chính xác lên tới trên 99,9%, và được thực hiện ở tuần thai sớm nhất (tuần thai thứ 10), được các chuyên gia đánh giá cao bởi mức độ chính xác, sự an toàn.

Từ tuần thai thứ 10, thai nhi còn nhỏ xíu khoảng 4cm, nhưng tất cả các cơ quan đã được hình thành khá đầy đủ, và liên tục vận động trong bụng mẹ.

Ở thời điểm này, lượng cffDNA (DNA tự do của thai nhi) được giải phóng ra cùng với chu trình bong ra tự nhiên của các tế bào trở thành nguồn vật liệu di truyền để chẩn đoán về gene và nhiễm sắc thể. Những cffDNA này được xuất hiện vào khoảng tuần thứ 5, nhưng đến tuần thứ 10 lượng cffDNA mới đủ để đảm bảo xét nghiệm mang lại kết quả chính xác. Chỉ với 7-10ml máu của người mẹ là có thể tách chiết và giải trình tự cfDNA tự do trong máu mẹ và xác định nguy cơ các bất thường nhiễm sắc thể ở thai, hoàn toàn an toàn, không xâm lấn, hiệu quả cao.

Từ kết quả xét nghiệm NIPT, chuyên gia di truyền sẽ đánh giá về tình trạng sức khỏe của thai nhi, có nguy cơ mắc các hội chứng bất thường, dị tật bẩm sinh liên quan đến số lượng, cấu trúc nhiễm sắc thể không. Xét nghiệm này đặc biệt chính xác cao đối với các thể tam nhiễm gây ra các hội chứng Down, Edwards và Patau. Ngoài ra, xét nghiệm NIPT còn là xét nghiệm rất toàn diện, có thể xác định bất thường trên 23 cặp nhiễm sắc thể, phát hiện được nhiều loại bệnh như Turner, Klinefelter, nhiễm sắc thể XXX,…gây ra các dị dạng, khuyết tật về vận động và trí não, hoặc các rối loạn chức năng… ảnh hưởng lớn đến sức khỏe của trẻ sau này.

Với tất cả sự ưu việt mang lại, ngày càng có nhiều mẹ bầu lựa chọn xét nghiệm NIPT cho thai kỳ của mình.

Vì sao nên lựa chọn NIPT Total của Viện Công nghệ DNA

Việc thực hiện xét nghiệm NIPT ngoài việc cần đến công nghệ, máy móc thiết bị tiên tiến, hiện đại, còn cần đến sự tư vấn kỹ lưỡng từ các chuyên gia về di truyền, để các cặp vợ chồng biết rõ mình cần phải làm gì, và đưa đến những những quyết định đúng đắn.

Viện Công nghệ DNA được biết đến là một trong những đơn vị xét nghiệm gene hàng đầu, với công nghệ hiện đại, tiên tiến được chuyển giao từ tập đoàn BGI. Khi đến đây, các cặp đôi sẽ được tư vấn bởi các chuyên gia di truyền tâm huyết, đã từng có nhiều công trình nghiên cứu khoa học quan trọng về gene.

Đáng chú ý, xét nghiệm NIPT Total tại Viện Công nghệ DNA là xét nghiệm duy nhất được đánh giá và kiểm chứng trên 6.000.000 thai phụ trên thế giới (số liệu tính đến tháng 5/2020, được khuyên dùng bởi PGS.TS.BS Trần Vân Khánh - Trưởng Bộ môn Bệnh học phân tử, khoa Kỹ thuật Y học; Phó Giám đốc Trung tâm nghiên cứu Gen-Protein, Trường Đại học Y Hà Nội.

Xét nghiệm sử dụng công nghệ tiến tiến nhất hiện nay: Công nghệ giải trình tự Gen thế hệ mới DNBseq™ được chuyển giao công nghệ từ tập đoàn quốc tế BGI, có thể phát hiện các Hội chứng lệch bội trên tất cả 23 cặp NST và 84 hội chứng vi mất/lặp đoạn.

Quy trình lấy mẫu, vận chuyển mẫu xét nghiệm NIPT theo tiêu chuẩn ISO 15189/2012 và luôn đảm bảo tiêu chuẩn kỹ thuật, phòng lab vô trùng và bảo mật thông tin của bệnh nhân.

Ngoài ra, với mỗi gói xét nghiệm NIPT tại Viện Công nghệ DNA, mẹ bầu sẽ luôn được đi kèm với chế độ bảo hiểm, mức tối đa lên đến 1,2 tỷ đồng (nếu như kết quả sai).

Mỗi năm tại Việt Nam có khoảng  hơn 40.000 trẻ bị dị tật bẩm sinh, chiếm 1,5 – 2 % số trẻ mới sinh. Số trẻ sơ sinh tử vong do dị tật bẩm sinh có khoảng hơn 1.700 trẻ (theo số liệu ghi nhận năm 2018 của Chi cục Dân số - Kế hoạch hóa gia đình Hà Nội).

Mỗi một em bé sinh ra mắc dị tật bẩm sinh đều là một câu chuyện nhói lòng, vì sức khỏe của mẹ và thai nhi, mỗi bậc cha mẹ hãy đừng lơ là sàng lọc trước sinh.

Để được tư vấn về xét nghiệm sàng lọc trước sinh, hãy liên hệ ngay với Viện Công nghệ DNA theo HOTLINE 1900 886 814