EMA cho biết họ đi đến quyết định trên sau khi đã nhận thêm dữ liệu từ các nhà sản xuất vắc xin. Tuyên bố được đưa ra sau khi Bộ trưởng Y tế Đức và những nước khác đã yêu cầu EMA tiến hành thảo luận về vắc xin sớm hơn thay vì diễn ra ngày 29/12 như đã định trước.

Việc đánh giá vắc xin Pfizer-BioNTech sớm hơn có thể sẽ đưa việc chủng ngừa một bước gần hơn đến với hàng triệu công dân châu Âu. Ảnh: The Financial Times

Mỗi ngày có hàng nghìn người ở Anh, Canada, và Mỹ đã được tiêm vắc xin. Thực tế này đã khiến một số người châu Âu cảm thấy bất công vì BioNTech là một công ty Đức.

EMA cho biết ủy ban dược phẩm của mình sẽ đưa ra kết luận trong thời gian sớm nhất và chỉ làm điều này khi có được dữ liệu thuyết phục về chất lượng, an toàn và hiệu quả của vắc xin một cách đầy đủ nhằm quyết định xem ưu điểm của vắc xin có tốt hơn khuyết điểm hay không.

Sau khi ủy ban trên có khuyến nghị chấp thuận, cơ quan điều hành Liên minh Châu Âu sẽ mau chóng đưa ra quyết định nhằm chấp thuận vắc xin cho 27 quốc gia ở Châu Âu chỉ trong vài ngày.

Ngày 15/12, Bộ trưởng Y tế Đức Jens Spahn nói với các phóng viên tại thành phố Berlin như sau: “Mục tiêu của chúng tôi là phê duyệt vắc xin trước Giáng sinh để bắt đầu chủng ngừa ngay trong năm nay.”

Khi hãng thông tấn Associated Press hỏi Bộ trưởng Sphan ông đã nhận lời xác nhận trực tiếp về việc vắc xin được phê duyệt trước 23/12 hay chưa, ông xác nhận điều này. Ông Spahn cho biết thêm, nếu không, mình sẽ không nói như thế. Tuy nhiên, theo ông, Liên minh Châu Âu phải công bố việc đó.

Ông Spahn đã bày tỏ sự mất kiên nhẫn của mình với EMA trong nhiều ngày trước. Theo ông, nước Đức đã thành lập 440 trung tâm chủng ngừa và huy động khoảng 10.000 bác sĩ, nhân viên y tế để sẵn sàng tiêm chủng đại trà ngay.

Vắc xin do công ty Đức BioNTech và công ty Mỹ Pfizer sản xuất đang được sử dụng ở Anh, Mỹ, Canada và một số quốc gia khác. Nhưng Đức chưa thể bắt đầu chủng ngừa vì nước này vẫn đang chờ sự chấp thuận của EMA, tổ chức đánh giá thuốc và vắc xin cho 27 quốc gia châu Âu.

Christine Aschenberg-Dugnus, nhà lập pháp liên bang thuộc Đảng dân Chủ Tự do Đức cho biết: “Việc một loại vắc xin được phát triển ở Đức chỉ được phê duyệt và chủng ngừa vào tháng Giêng là không thể chấp nhận được.”

Vào hôm thứ Ba, Hiệp hội Bệnh viện Đức kêu gọi giới chức EU rút ngắn quy trình phê duyệt khẩn cấp và cấp phép sử dụng vắc xin của Pfizer-BioNTech.

Gerald Gass, chủ tịch Hiệp hội Bệnh viện Đức nói với tổ chức truyền thông RND như sau: “Tôi đang tự hỏi liệu có thực sự cần thiết đến ngày 29/12 mới có được sự chấp thuận chủng ngừa ở Châu Âu hay không - châu lục này cần được cấp phép sớm hơn. Nếu làm được như vậy, chúng ta mới có thể đến các viện dưỡng lão trước Giáng sinh để tiêm ngừa cho người dân.”

Vấn đề có thể một phần là do châu Âu đang tìm cách tiến hành tiêm chủng cho tất cả quốc gia tại khu vực này cùng một lúc, trong khi nước Đức có thể đã chuẩn bị kỹ hơn những nơi khác.

Nỗi lo âu của Bộ trưởng Spahn đến từ số ca nhiễm mới và tỷ lệ tử vong của Đức chạm ngưỡng kỷ lục trong những tuần gần đây. Bệnh viện và các đội y tế chăm sóc bệnh nhân COVID-19 khắp nước Đức đã liên tục cảnh báo rằng họ đang chạm đến giới hạn chịu đựng. Vào hôm thứ Ba, 4.760 bệnh nhân COVID-19 được điều trị ở các khoa điều trị tích cực ở Đức.

Quốc gia này đang bước vào giai đoạn phong tỏa nghiêm ngặt mới vào ngày thứ Tư khi trường học và phần lớn các cửa hàng sẽ đóng cửa đến ngày 10/1 năm sau nhằm ngăn sự gia tăng theo cấp số nhân của các ca nhiễm COVID-19.

Bộ Y tế Đức cho biết nước này sẵn sàng tiêm ngừa từ 3-4 triệu liều vắc xin của BioNTech vào tháng Giêng và hơn 11 triệu liều ở quý I năm 2021.

Theo Bộ trưởng Spahn, nước Đức sẽ tiêm ngừa 60% công dân của mình vào cuối mùa hè. Trong khi đó, Tổ chức Y tế Thế giới cho rằng cần khoảng 60 đến 70% dân số được tiêm ngừa mới giảm được đại dịch.

Ông Spahn cũng cảnh báo số ca nhiễm vẫn tiếp tục tăng trong một thời gian nữa mặc dù có lệnh phong tỏa mới.

Trọng Dy