Tật tim lệch phải là một dị tật bẩm sinh mà khi đó trái tim của người bệnh nằm về bên phải của lồng ngực thay vì bình thường là ở bên trái.

Có hai dạng quan trọng là:

- Tim lệch phải không có đảo ngược phủ tạng (hay là: Tim lệch phải đơn độc): là trạng thái tim lệch trục về bên phải xa hơn vị trí bình thường một chút. Bất thường đó thường đi kèm với các bệnh tim bẩm sinh nặng và liên quan đến các bất thường khác trong đó nổi bật nhất là bệnh lí về phổi (pulmonary hypoplasia).

- Tim lệch phải kèm đảo ngược phủ tạng: là trạng thái mà tim nằm về phía bên phải và thường kèm với các cơ quan phủ tạng cũng bị đảo nghịch vị trí. Bệnh lí này thường kèm các hội chứng “Kartagener”, “Heterotaxy”.

+ Hội chứng Kartagener: Bệnh ảnh hưởng đến các lông chuyển của cây phế quản, dẫn đến triệu chứng bệnh lí đường hô hấp xảy ra thường xuyên không cần các yếu tố kích thích và không giảm khi dùng thuốc.

+ Heterotaxy là một hội chứng mà trong đó nhiều cơ quan không nằm đúng vị trí của nó và có vấn đề về hoạt động chức năng. Lách có thể mất hoàn toàn hoặc kích thước khá nhỏ và kém hoạt động. Sự khiếm khuyết về chức năng của Lách dẫn đến tình trạng nhiễm khuẩn, có thể dẫn đến tử vong.

Hetterotaxy bao gồm các bất thường về: túi mật, phổi, bộ máy tiêu hóa, khiếm khuyết về tim.

Nếu không có khiếm khuyết gì về tim thì không cần điều trị.

Chủ yếu là điều trị các bệnh lí đi kèm của tim và của các cơ quan khác:

- Phẫu thuật phủ tạng

- Phẫu thuật khiếm khuyết tim

Hội chứng Kartagener: điều trị kháng sinh cho nhiễm trùng các xoang.

Trẻ em không có lách hoặc bất thường lách: điều trị lâu dài với kháng sinh.

Nên sử dụng kháng sinh trước phẫu thuật hay trước điều trị nha khoa.