Nhờ bác sĩ xem kết quả xét nghiệm sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể ở thai nhi
Câu hỏi
Xin chào bác sĩ, em mới đi xét nghiệm sàng lọc trước sinh ở tuần thứ 15-16, kết quả là có nguy cơ thấp với các hội chứng Down, Edwards và dị thật ống thần kinh. Cần theo dõi thường xuyên bằng siêu âm thai. Em rất lo lắng vì con có nguy cơ mắc bệnh. Giờ em nên điều chỉnh chế độ ăn uống hay làm gì để con không có nguy cơ mắc bệnh? Đây là kết quả xét nghiệm, nhờ bác sĩ tư vấn giúp em.
(Bạn Nữ Hiệp hỏi qua Zalo 08983 08983)
Trả lời
Ảnh do bạn đọc Alobacsi.com cung cấp
Chào bạn,
Kết quả xét nghiệm sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể quý II của thai nhi bạn cho thấy có nguy cơ thấp. Kết quả này có thể sàng lọc khoảng 70% bất thường nhiễm sắc thể. Theo quy trình thì nếu sàng lọc có kết quả nguy cơ cao sẽ được chọc ối để chẩn đoán xác định, nguy cơ thấp thì cứ khám thai định kỳ để siêu âm sàng lọc tiếp.
Bạn cứ yên tâm khám thai định kỳ để theo dõi sự phát triển của thai và sàng lọc 30% bất thường còn lại. Ăn uống đủ chất dinh dưỡng, nghỉ ngơi đầy đủ sẽ giúp thai phát triển tốt hơn.
Bài viết có hữu ích với bạn?
Được tìm nhiều:
Có thể bạn quan tâm
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ
Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình
Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình