BS ơi, xem giúp tôi kết quả xét nghiệm sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể?

Câu hỏi

Chào BS, Nhờ BS xem file đính kèm và cho tôi lời khuyên. Gia đình tôi không có tiền sử bệnh Down. Trước khi mang bầu 2 tháng, vợ tôi mổ mũi xoang (bị sốc thuốc) và dùng khá nhiều thuốc tây. Xin AloBacsi tư vấn giúp tôi với, cảm ơn rất nhiều. (Vuong Tan Thanh - tanthanh…@gmail.com)

Trả lời

ThS.BS Trần Anh Tuấn

Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn

Ảnh do bạn đọc cung cấp

Chào bạn,

Xét nghiệm vợ bạn là xét nghiệm sàng lọc bất thường nhiễm sắc thể giai đoạn 11 tuần – 11 tuần 6 ngày. Xét nghiệm được gọi là xét nghiệm combined test, có thể chẩn đoán được gần 90% trường hợp Down (tam bội thể số 21) với sai số 5% và mốc tỷ lệ nguy cơ 1/250.

Như vậy, vợ bạn có tỷ lệ nguy cơ Down 1/246, theo quy trình chung là chọc ối lúc thai khoảng 17 tuần để chẩn đoán xác định. Nếu không muốn chọc ối với nguy cơ sẩy thai 1/400, chi phí khoảng 2 triệu đồng.

Gia đình bạn cũng có thể làm xét nghiệm lấy máu mẹ để tìm nhiễm sắc thể thai, chi phí khoảng 20 triệu đồng, với tỷ lệ xác định bệnh Down khoảng 99%, sai số 0,3%.

Vợ bạn nên đi khám tiền sản để được tư vấn cụ thể hơn nhé.

AloBacsi.vn - nơi bạn có thể trò chuyện, chia sẻ mọi thắc mắc với bác sĩ chuyên khoa.

AloBacsi.vn giúp bạn giải đáp 1.001 thắc mắc về sức khỏe.
Mọi thắc mắc về sức khỏe gửi đến email: kbol@alobacsi.vn.

Bạn đọc có thể ghi kèm số điện thoại để bác sĩ liên hệ khi cần thiết.
Để chính xác về nội dung cần hỏi, bạn đọc vui lòng gõ có dấu (font chữ Unicode).

Chân thành cảm ơn.

Câu hỏi liên quan