Logo Alobacsi

CIH_2012_FTT

Vắc xin ComBE Five thay thế Quinvaxem được sử dụng từ tháng 12/2018

Bộ Y tế đã có kế hoạch chuyển đổi sử dụng vắc xin Quinvaxem sang vắc xin ComBE Five tương tự về thành phần và hiệu quả phòng bệnh. Cục trưởng Cục Y tế dự phòng Trần Đắc Phu cho hay chắc chắn sẽ đưa vắc xin ComBE Five ra sử dụng từ tháng 12 này.
vac xin combe five thay the quinvaxem duoc su dung tu thang 12 2018 - anh 1Trẻ em tiêm vắc xin sởi tại Trung tâm Y tế dự phòng phường Linh Trung (Q.Thủ Đức, TPHCM) - Ảnh: Duyên Phan



ComBE Five là vắc xin phối hợp phòng 5 bệnh truyền nhiễm nguy hiểm cho trẻ em là bạch hầu, ho gà, uốn ván, viêm gan B, viêm phổi/ viêm màng não mủ do vi khuẩn Hib do Ấn Độ sản xuất, được lưu hành tại Ấn Độ từ năm 2010.

Vắc xin ComBE Five đã được ký lưu hành tại Việt Nam (QĐ số 196/QĐ-QLD ngày 30/05/2017) có giá trị trong 5 năm.

Tại Hà Nội, ông Nguyễn Nhật Cảm, giám đốc Trung tâm Kiểm soát dịch bệnh Hà Nội, cho biết Hà Nội đã hết vắc xin 5 trong 1 tiêm chủng mở rộng từ khoảng 1 tháng trước đây, trong khi 1 tháng Hà Nội có 22.000 - 25.000 trẻ đến lịch tiêm 3 mũi vắc xin này. Phía Hà Nội cũng đang mong chờ có vắc xin và đang có kế hoạch thông báo sớm, để các gia đình có con trong độ tuổi đưa trẻ đi tiêm bù ngay khi có vắc xin mới.

Cục trưởng Cục Y tế dự phòng Trần Đắc Phu cho hay chắc chắn sẽ đưa vắc xin ComBE Five ra sử dụng từ tháng 12 này. Trước đó, Bộ Y tế đã hứa triển khai từ tháng 6, rồi tháng 10 và tháng 11/2018, nhưng đến nay vẫn chưa đưa vắc xin vào sử dụng.

Theo thông tin từ Chương trình tiêm chủng mở rộng quốc gia, trong tháng 11 vừa qua chương trình đã triển khai tiêm chủng ComBE Five quy mô nhỏ ở 7 tỉnh thành Kon Tum, Đồng Tháp, Yên Bái, Bắc Giang, Bình Định, Cần Thơ, Hà Nam. Kết quả tiêm chủng cho thấy vắc xin đảm bảo độ an toàn.

Trả lời về việc liên tục lùi thời gian đưa vắc xin mới vào chương trình, ông Phu cho hay Bộ Y tế cần thời gian kiểm định kỹ lưỡng để đảm bảo độ an toàn. Trong các đợt kiểm định hồi tháng 7-8-9 vừa qua, các lô vắc xin ComBE Five chuyển về Việt Nam thời điểm đó đều chưa đạt yêu cầu.

Theo Tuổi trẻ
Bezut1
Click chọn theo tỉnh, thành

Cơ quan quản lý Dược phẩm Pháp Khuyến cáo: Kháng sinh quinolon có thể gây tàn tật vĩnh viễn

Ủy ban đánh giá nguy cơ Cảnh giác dược của Cơ quan Quản lý dược phẩm châu Âu (PRAC) vừa khuyến cáo, cần giới hạn chỉ định các kháng sinh fluoroquinolon nói riêng và các kháng sinh quinolon (đường uống, đường tiêm hoặc dạng hít) nói chung sau cuộc rà soát tác dụng phụ gây tàn tật vĩnh viễn được báo cáo mới đây.

Nattoenzym_hot3
Milkraft_11

Đối tác

CIH_2012_FTP
Hỗ trợ 24/7