Hotline 24/7
08983-08983

Lấy máu gót chân sàng lọc sơ sinh bắt buộc phải làm cho con?

Câu hỏi

Bác sĩ ơi, em ở Thái Nguyên có chỗ nào lấy máu gót chân sàng lọc sơ sinh không ạ? Chi phí thế nào? Bao lâu thì biết kết quả bình thường hay bất thường? Việc lấy máu gót chân sàng lọc sơ sinh có bắt buộc phải làm không ạ?

Trả lời

Ảnh minh họa - Nguồn Internet

Bạn thân mến,

Theo tìm hiểu của AloBacsi, hiện Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên có cung cấp dịch vụ sàng lọc sơ sinh tại Khoa Miễn dịch - Di truyền phần tử (Tầng 8, khu nhà 15 tầng).

Việc lấy máu để xét nghiệm nhằm phát hiện các bệnh bẩm sinh là hết sức khỏe cần nhưng không bắt buộc và hoàn toàn tự nguyện. Nếu bạn không muốn lấy máu của trẻ để sàng lọc thì có thể từ chối. Trong trường hợp gia đình đồng ý thì 48 giờ sau sinh, nhân viên y tế sẽ dùng một kim chích đặc biệt để lấy vài giọt máu ở gót chân của trẻ thấm lên trên một tờ giấy để gửi đến trung tâm xét nghiệm. Việc lấy máu có thể làm trẻ khó chịu đôi chút và khóc nhưng thực tế nhân viên y tế chỉ lấy rất ít máu, không mất nhiều thời gian và trẻ sẽ không bị ảnh hưởng gì.

Trước khi lấy máu, nhân viên y tế sẽ hỏi một số thông tin liên quan đến địa chỉ, số điện thoại, tên của mẹ để điền vào phiếu lấy mẫu máu. Đây là những thông tin rất quan trọng để liên hệ với gia đình khi có kết quả xét nghiệm.

Nếu trong vòng 7 - 10 ngày không thấy nhân viên y tế liên hệ với gia đình thì chắc chắn con bạn có kết quả bình thường. Nếu kết quả cho thấy con bạn mắc bệnh, nhân viên y tế sẽ liên hệ trực tiếp với gia đình hoặc qua điện thoại.

Nếu trẻ bị thiểu năng tuyến giáp bẩm sinh, cha mẹ sẽ được giới thiệu để đưa trẻ đến khám một bác sĩ chuyên khoa trước khi trẻ được 3 tuần tuổi để xác định bệnh và điều trị. Nếu trẻ bị thiếu men G6PD cha mẹ cũng được giới thiệu đến một bác sĩ chuyên khoa để xác định tình trạng thiếu men, tư vấn sử dụng thức ăn và dược phẩm để đề phòng tình trạng tan huyết.

Sau khi sàng lọc, mẫu máu khô của trẻ sẽ được lưu giữ tối thiểu 5 năm nhằm mục đích: Kiểm tra lại kết quả hoặc làm một số xét nghiệm khác theo yêu cầu của bác sĩ; Để cải tiến chương trình sàng lọc; Để nghiên cứu giúp cải thiện sức khỏe của trẻ em và gia đình ở Việt Nam. Những nghiên cứu này sẽ giữ bí mật thông tin của trẻ và gia đình.

Bệnh viện Trung ương Thái Nguyên có các gói: Cơ bản phát hiện 3 bệnh (thiếu enzym G6PD, Suy giáp bẩm sinh, Tăng sản thượng thận bẩm sinh) chi phí khoảng 350.000 đồng; Gói mở rộng 5 bệnh (bao gồm 3 bệnh ở gói cơ bản và Phenylceton niệu, Galactosamina) 500.000 đồng; Gói nâng cao sàng lọc rối loạn chuyển hóa acid amin, 48 bệnh).

Bạn có thể liên hệ với bệnh viện để được tư vấn cụ thể:

Số 479 đường Lương Ngọc Quyến, TP Thái Nguyên
ĐT: 0208 3855 125 - 0208 3858 967 - DĐ 0866517376
Website: http://bvdktuthainguyen.gov.vn

Trân trọng!

Tìm câu hỏi dịch vụ y

Được tìm nhiều:

Đối tác AloBacsi

Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ

Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình

Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình

hoàn toàn MIỄN PHÍ

Khám bệnh online

X