Hotline 24/7
08983-08983

Kết quả double test nguy cơ cao 1/211, con em có nguy cơ bị Down?

Câu hỏi

Xin chào bác sĩ, em 27 tuổi, mang thai lần 2 được 17 tuần. Bé đầu tiên khoẻ mạnh lanh lợi, gia đình không ai có tiền sử bệnh tim hay Down. Hôm qua em có đi siêu âm 3D, bác sĩ bảo có nốt echo dày 2mm ở tâm thất trái. Độ mờ da gáy 2.2mm, chiều dài đùi mông là 64 nhưng kết quả double test nguy cơ cao 1/211. Em không chọc ối mà để theo dõi qua siêu âm 22 tuần. 17 tuần đo chiều dài xương mũi là 3.7 mm. Mọi chỉ số điều bình thường, chỉ có nốt echo dày 2mm trong tâm thất trái. Bác sĩ khám cho em kêu rằng 10 thai nhi thì có đến 6-7 bé bị và nó sẽ tự mất khi thai lớn. 22 tuần siêu âm kiểm tra lại, nếu vẫn còn thì sẽ siêu âm tim thai. Em muốn hỏi là nốt echo có liên quan gì bệnh down không? Dày bao nhiêu là nguy cơ bị down? Nếu kết quả double test nguy cơ cao thì đây là dấu hiệu bị tim bẩm sinh hoặc bệnh down phải không ạ?

Trả lời

ThS.BS Trần Anh Tuấn

ThS.BS Trần Anh Tuấn

Phó Giám đốc Y khoa, Bệnh viện Phụ sản Quốc tế Sài Gòn - Bệnh viện phụ sản quốc tế Sài Gòn

Ảnh minh họa - Nguồn Internet

Chào bạn,

Kết quả xét nghiệm sàng lọc bất thường của bạn có nguy cơ cao bị Down, nên chọc ối để chẩn đoán xác định hoặc nếu có điều kiện kinh tế thì nên lấy máu mẹ tìm nhiễm sắc thể thai nhi, không nên chờ siêu âm 4D không chắc chắn.

Mặt khác chiều dài xương mũi thai bị ngắn càng làm tăng nguy cơ bệnh Down (bách phân vị <2,5% tuổi thai 17 tuần là 4mm). Bạn nên khám tiền sản để được tư vấn cụ thể hơn.  

Thân mến.

Mời tham khảo thêm:

>>Thai nhi có nguy cơ Down là 1/4, liệu con sinh ra có sao không?

>>Thai có nguy cơ Down ở ngưỡng cao 1:122, có nên chọc ối?

Tìm câu hỏi khám bệnh

Được tìm nhiều:

Đối tác AloBacsi

Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ

Để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình

Đăng ký nhận bản tin sức khoẻ để chủ động bảo vệ bản thân và gia đình

hoàn toàn MIỄN PHÍ

Khám bệnh online

X