FDA cảnh báo về thuốc điều trị bệnh bạch cầu

Các quan chức y tế cảnh báo rằng thuốc điều trị bệnh bạch cầu Sprycel của hãng Bristol-Myers Squibb có thể làm tăng nguy cơ tăng áp lực động mạch phổi.

Tăng áp lực động mạch phổi (PAH) khiến tim gặp khó khăn trong việc bơm máu tới phổi. Qua thời gian, các cơ tim hoạt động quá sức có thể bị suy yếu và không còn khả năng bơm đủ máu tới phổi.

Sprycel được phê chuẩn lần đầu ở Hoa Kỳ vào tháng 6/2006. Từ khi được phê chuẩn, các trường hợp PAH được xác định trong cơ sở dữ liệu cảnh giác dược toàn cầu của hãng Bristol-Myers.

Cơ quan quản lý thuốc và thực phẩm Hoa Kỳ cho biết 12 trường hợp PAH được xác nhận từ cơ sở dữ liệu của hãng này và nguyên nhân có thể nhất được xác định là do Sprycel, không có trường hợp tử vong nào được báo cáo.

Theo Quỳnh Chi - An ninh thủ đô/Reuters