Đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125

Cục Quản lý Dược BYT vừa yêu cầu đình chỉ lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (cefdinir 125mg) do CTCP dược phẩm và sinh học y tế sản xuất.

Hình minh họa.

Quyết định nêu rõ, căn cứ vào kết quả kiểm nghiệm của Viện Kiểm nghiệm thuốc Trung ương về Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 (cefdinir 125mg), SĐK: VD-25824-16, Số lô: 0417; NSX: 08/11/2017; HD: 08/11/2020 do Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất cho thấy: thuốc không đạt tiêu chuẩn chất lượng về chỉ tiêu Tính chất và Định lượng.

Do đó, Cục Quản lý Dược yêu cầu Công ty cổ phần dược phẩm và sinh học y tế sản xuất ngừng lưu hành Bột pha hỗn dịch uống Batimin 125 và phải gửi thông báo, tiến hành thu hồi toàn quốc lô thuốc trên.

Theo VTV