Điều trị alpha Thalassemia bằng phương pháp nào?

Câu hỏi

Em là nam, nay 33 tuổi, theo chẩn đoán và kết quả xét nghiệm em bị alpha Thalassemia. Giờ em phải điều trị như thế nào?

Trả lời

Ảnh minh họa - Nguồn Internet

Chào bạn,

Thalassemia còn gọi là bệnh thiếu máu tán huyết bẩm sinh, là bệnh lý huyết học di truyền khá phổ biến. Tuỳ theo số lượng gen bệnh mang trong người mà bạn có thể biểu hiện thành các nhóm bệnh nhẹ, trung bình, nặng.

Đối với bệnh nhân biểu hiện thiếu máu nặng, có thể tử vong ngay từ trong bào thai hoặc biểu hiện triệu chứng từ bé và ngày càng nặng hơn. Những biểu hiện thường gặp bao gồm xanh xao, da và củng mạc mắt vàng, chậm phát triển thể chất, biến dạng xương sọ, xương trán, về lâu dài có thể ứ sắt gây đái tháo đường, xơ gan, suy tim… Những trường hợp này cần được điều trị suốt đời bằng phương pháp truyền máu và thải sắt. Nếu không sẽ có nguy cơ tử vong cao.

Trẻ mắc bệnh mức độ trung bình thiếu máu xuất hiện muộn và nhẹ hơn, nhưng nếu không điều trị đầy đủ và kịp thời, người bệnh cũng sẽ bị các biến chứng như lách to, gan to, sỏi mật, sạm da. Những trường hợp nhẹ hơn, tức người mang gen bệnh thường không có biểu hiện gì đặc biệt về mặt lâm sàng.

Chỉ vào những thời kỳ khi cơ thể có nhu cầu tăng về máu như phụ nữ khi mang thai, kinh nguyệt nhiều..., lúc đó mới thấy biểu hiện mệt mỏi, da xanh, nếu làm xét nghiệm sẽ thấy lượng huyết sắc tố giảm. Những người này thường không cần điều trị gì nhưng cần lưu ý khi lập gia đình và sinh con để tránh di truyền cho đời sau.

Như vậy, bạn nên khám chuyên khoa Huyết Học để đánh giá mức độ nặng và áp dụng phác đồ điều trị thích hợp.

Thân mến.

Mời tham khảo thêm:

>>Bệnh Alpha-Thalassemia có trị hết được không, truyền máu trong bao lâu?

>>Vợ chồng em đều mang gen alpha Thalassemia, có di truyền cho em bé?

Câu hỏi liên quan